Hemoglobinuria

**Hemoglobinuria** to stan, w którym w moczu stwierdza się zwiększoną ilość białka hemoglobiny. Hemoglobina zwykle występuje tylko w czerwonych krwinkach, więc jej wykrycie poza czerwonymi krwinkami może służyć jako ważne kryterium diagnostyczne w przypadku niektórych postaci hemoglobinopatii.

**Hemoglobina** to złożone białko zawierające hem, który uczestniczy w procesie transportu tlenu w organizmie. Struktura hemoglobiny jest istotna dla procesu transportu tlenu, pochłaniania dwutlenku węgla i utrzymania homeostazy. Jednak nie tylko brak hemoglobiny jest niebezpieczny dla człowieka, ale także jej nadmiar. Na przykład nadmiar hemoglobiny we krwi objawia się hemochromatozą, która jest zaburzeniem metabolizmu żelaza i charakteryzuje się zwiększonym odkładaniem żelaza w tkankach. Również zwiększona synteza hemoglobiny jest charakterystyczna dla patologicznego procesu zespołu mielodysplastycznego. Znaczący wzrost hemoglobiny w szpiku kostnym prowadzi do znacznego zakłócenia interakcji między megakariocytami i neutrofilami, rozwoju reakcji alergicznych z powodu zwiększonego poziomu IgE i zwiększonego prawdopodobieństwa chorób złośliwych. Znanych jest około 300 homozygotycznych dziedzicznych postaci zaburzeń hemoglobiny u ludzi. Anomalie mogą objawiać się rozwojem niedotlenienia, niedokrwistości i powodować żółtaczkę hemolityczną. Najpopularniejszą metodą badania stężenia hemoglobiny jest ogólne badanie moczu. Pojawienie się hemoglobiny w analizie wskazuje na możliwy rozwój schorzeń hemolitycznych lub poważnych dolegliwości układu krążenia. Ponieważ diagnostyka może dość dokładnie określić wiele odchyleń w składzie analizy, hemoanaliza jest objęta procedurą obowiązkowych badań wielu pacjentów.

Niektórym typom niedokrwistości dysgeemicznej nie zawsze towarzyszą kryzysy hemolityczne i często