A heterotricose é uma doença genética rara em que aparecem espaços não preenchidos na área de crescimento do cabelo, nos quais o cabelo posteriormente não se desenvolve ou fica enfraquecido e deformado. A heterocitinizo é mais comum em crianças e jovens. A doença geralmente é assintomática e ocorre no contexto de uma predisposição hereditária. Infelizmente, poucas pesquisas estão disponíveis sobre este tema, uma vez que a heterotricose é uma doença rara sobre a qual pouco se sabe. No entanto, alguns estudos realizados no passado podem fornecer algumas informações sobre esta doença. Por exemplo, foi realizado um estudo onde 40 crianças foram avaliadas para heterotricose. Três tipos diferentes de anomalias foram identificados nessas crianças:
1. O primeiro tipo é o crescimento normal do cabelo na parte de trás da cabeça, mas sem crescimento na testa e no rosto. 2. O segundo tipo é a falta de crescimento tanto na parte posterior da cabeça quanto na frontal. 3. O terceiro tipo é a ausência de crescimento total do cabelo em todas as partes da cabeça.
Curiosamente, o segundo tipo de heterotricose era mais comum que o primeiro ou o terceiro. Além disso, um exame de sangue mostrou que alguns pacientes tinham deficiência de andrógenos, que são reguladores hormonais do crescimento do cabelo.
É importante observar que a heterotricose não é uma doença alérgica, doença autoimune, endocrinopatia ou doença de pele conhecida. Este tipo de doença tem base genética. Os pais que têm pelo menos um filho com heterotricose têm um risco significativamente maior de desenvolvê-la
Heterotricose é a presença de pelos na pele ou nas mucosas em áreas onde normalmente não deveriam existir pelos. As causas desta doença podem estar relacionadas às características genéticas do corpo ou a vários fatores externos. Na maioria dos casos, a heterotricose é um problema cosmético, mas também pode causar desconforto físico e afetar a interação social.
Do ponto de vista médico, a heterotricose é uma forma de anormalidade capilar caracterizada pela presença de pelos em áreas do corpo normalmente sem pelos. A doença pode afetar qualquer parte do corpo, incluindo membros, palmas das mãos, plantas dos pés, rosto, orelhas, pescoço e costas. A extensão da heterotricose pode variar desde áreas quase imperceptíveis com pêlos esparsos até uma grande área coberta por pêlos grossos.
Uma das principais causas da heterotricose é a hereditariedade. Fatores genéticos são responsáveis pelo aparecimento desta pilosidade anormal em algumas pessoas. Além disso, a heterotricose pode ocorrer na presença de doenças endócrinas, beribéri, diversas patologias do sistema nervoso, uso de certos medicamentos, radiação ou exposição a produtos químicos.
Outra causa de heterotrichs pode ser a falta de uma proteína específica no corpo - a ciclina. Se houver falta de cabelo
Heterotrichus é o processo de queda do cabelo na cabeça, que ocorre em muitos mamíferos e é acompanhado por pilosidade anormal no rosto, braços e ombros. Se você observar pessoas com braços ou ombros heterótricos, verá uma variedade de comprimentos e texturas de cabelo. Esta doença pode alterar radicalmente a estética física do paciente. Metade dos casos ocorre em crianças entre 6 meses e 4 anos de idade. O cabelo heterotrich pode ser curto ou muito longo, geralmente tão longo que precisa ser removido e às vezes até replantado. Esta doença é um defeito autossômico recessivo e tende a ser herdada na linhagem masculina, principalmente em famílias que vivem próximas e não têm parentesco entre si.
Heterotrichis acompanha esses tipos de