Heterotrichóza

Heterotrichóza je vzácné genetické onemocnění, při kterém se v oblasti růstu vlasů objevují nevyplněná místa, ve kterých se vlasy následně nevyvíjejí nebo se tvoří oslabené a deformované. Heterochitinizo je častější u dětí a mladých lidí. Nemoc je obvykle asymptomatická a vyskytuje se na pozadí dědičné predispozice. Bohužel je k dispozici jen málo výzkumů na toto téma, protože heterotrichóza je vzácné onemocnění, o kterém je málo známo. Některé studie provedené v minulosti však mohou poskytnout určité informace o této nemoci. Například byla provedena studie, kde bylo 40 dětí hodnoceno na heterotrichózu. U těchto dětí byly identifikovány tři různé typy anomálií:

1. První typ je normální růst vlasů na zadní straně hlavy, ale bez růstu na čele a obličeji. 2. Druhým typem je nedostatek růstu jak na zadní straně hlavy, tak na přední straně. 3. Třetím typem je absence plného růstu vlasů ve všech částech hlavy.

Je zajímavé, že druhý typ heterotrichózy byl častější než první nebo třetí. Krevní test také ukázal, že někteří pacienti měli nedostatek androgenů, což jsou hormonální regulátory růstu vlasů.

Je důležité si uvědomit, že heterotrichóza není známé alergické onemocnění, autoimunitní porucha, endokrinopatie nebo kožní onemocnění. Tento typ onemocnění má genetický základ. U rodičů, kteří mají alespoň jedno dítě s heterotrichózou, je výrazně větší riziko, že se u nich rozvine

Heterotrichóza je přítomnost chlupů na kůži nebo sliznicích v oblastech, kde by normálně chlupy být neměly. Příčiny tohoto onemocnění mohou souviset s genetickými vlastnostmi těla nebo různými vnějšími faktory. Ve většině případů je heterotrichóza kosmetický problém, ale může také způsobit fyzické nepohodlí a ovlivnit sociální interakci.

Z lékařského hlediska je heterotrichóza forma vlasové abnormality charakterizovaná přítomností vlasů na typicky bezsrstých oblastech těla. Onemocnění může postihnout kteroukoli část těla, včetně končetin, dlaní, chodidel, obličeje, uší, krku a zad. Rozsah heterotrichózy se může lišit od sotva znatelných oblastí s řídkými chlupy až po velkou plochu pokrytou hustou srstí.

Jednou z hlavních příčin heterotrichózy je dědičnost. Za vznik tohoto abnormálního ochlupení u některých lidí jsou zodpovědné genetické faktory. Také heterotrichóza se může objevit v přítomnosti endokrinních onemocnění, nedostatku vitamínů, různých patologií nervového systému, užívání určitých léků, záření nebo vystavení chemikáliím.

Další příčinou heterotrichů může být nedostatek specifické bílkoviny v těle – cyklinu. Pokud je nedostatek vlasů

Heterotrichus je proces vypadávání vlasů z hlavy, který se vyskytuje u mnoha savců a je doprovázen abnormálním ochlupením obličeje, paží a ramen. Pokud se podíváte na lidi s heterotrichními pažemi nebo rameny, uvidíte různé délky a textury vlasů. Toto onemocnění může radikálně změnit fyzickou estetiku pacienta. Polovina případů se vyskytuje u dětí ve věku od 6 měsíců do 4 let. Heterotrich vlasy mohou být buď krátké nebo velmi dlouhé, obvykle tak dlouhé, že se musí odstranit a někdy dokonce znovu zasadit. Toto onemocnění je autozomálně recesivní vada a bývá dědičné v mužské linii, zejména v rodinách, které žijí blízko a nejsou spolu příbuzné.

Heterotrichis doprovází takové typy