Heterotrichosis

Heterotrichosis er en sjælden genetisk sygdom, hvor der opstår ufyldte mellemrum i hårvækstområdet, hvor håret efterfølgende ikke udvikler sig eller danner sig svækket og deformeret. Heterochitinizo er mere almindelig hos børn og unge. Sygdommen er normalt asymptomatisk og opstår på baggrund af en arvelig disposition. Desværre er lidt forskning tilgængelig om dette emne, da heterotrichosis er en sjælden sygdom, som man ikke ved meget om. Nogle undersøgelser udført i fortiden kan dog give nogle oplysninger om denne sygdom. For eksempel blev der gennemført en undersøgelse, hvor 40 børn blev vurderet for heterotrichosis. Tre forskellige typer af anomalier blev identificeret hos disse børn:

1. Den første type er normal hårvækst på bagsiden af ​​hovedet, men uden vækst på panden og ansigtet. 2. Den anden type er manglen på vækst både på bagsiden af ​​hovedet og på forsiden. 3. Den tredje type er fraværet af fuld hårvækst i alle dele af hovedet.

Interessant nok var den anden type heterotrichosis mere almindelig end den første eller tredje. Også en blodprøve viste, at nogle patienter havde en mangel på androgener, som er hormonelle regulatorer af hårvækst.

Det er vigtigt at bemærke, at heterotrichosis ikke er en kendt allergisk sygdom, autoimmun lidelse, endokrinopati eller hudsygdom. Denne type sygdom har et genetisk grundlag. Forældre, der har mindst ét ​​barn med heterotrichose, har en væsentlig større risiko for at udvikle det

Heterotrichosis er tilstedeværelsen af ​​hår på huden eller slimhinderne i områder, hvor der normalt ikke burde være hår. Årsagerne til denne sygdom kan være relateret til kroppens genetiske egenskaber eller forskellige eksterne faktorer. I de fleste tilfælde er heterotrichosis et kosmetisk problem, men det kan også forårsage fysisk ubehag og påvirke socialt samspil.

Fra et medicinsk perspektiv er heterotrichosis en form for hårabnormitet karakteriseret ved tilstedeværelsen af ​​hår på typisk hårløse områder af kroppen. Sygdommen kan påvirke enhver del af kroppen, herunder lemmer, håndflader, såler, ansigt, ører, nakke og ryg. Omfanget af heterotrichose kan variere fra knapt mærkbare områder med sparsomme hår til et stort område dækket med tykt hår.

En af hovedårsagerne til heterotrichosis er arvelighed. Genetiske faktorer er ansvarlige for udseendet af denne unormale behåring hos nogle mennesker. Heterotrichose kan også forekomme i nærvær af endokrine sygdomme, vitaminmangel, forskellige patologier i nervesystemet, tage visse lægemidler, stråling eller eksponering for kemikalier.

En anden årsag til heterotrichs kan være mangel på et specifikt protein i kroppen - cyclin. Hvis der er mangel på hår

Heterotrichus er den proces, hvor hår hænger ned fra hovedet, som forekommer hos mange pattedyr og ledsages af unormal behåring i ansigt, arme og skuldre. Hvis du ser på mennesker med heterotriche arme eller skuldre, vil du se en række forskellige hårlængder og teksturer. Denne sygdom kan radikalt ændre patientens fysiske æstetik. Halvdelen af ​​tilfældene forekommer hos børn mellem 6 måneder og 4 år. Heterotrich hår kan være enten kort eller meget langt, normalt så langt, at det skal fjernes og nogle gange endda genplantes. Denne sygdom er en autosomal recessiv defekt og har en tendens til at blive nedarvet i den mandlige linje, især i familier, der bor tæt og ikke er relateret til hinanden.

Heterotrichis ledsager sådanne typer af