Heterotrichoosi

Heterotrichoosi on harvinainen geneettinen sairaus, jossa karvan kasvualueelle muodostuu täyttämättömiä tiloja, joissa karva ei myöhemmin kehity tai muodostuu heikentyneeksi ja epämuodostuneeksi. Heterokitinizo on yleisempi lapsilla ja nuorilla. Sairaus on yleensä oireeton ja esiintyy perinnöllisen alttiuden taustalla. Valitettavasti tästä aiheesta on saatavilla vain vähän tutkimusta, koska heterotrikoosi on harvinainen sairaus, josta tiedetään vähän. Jotkut aiemmin tehdyt tutkimukset voivat kuitenkin tarjota tietoa tästä taudista. Esimerkiksi tehtiin tutkimus, jossa 40 lapsella arvioitiin heterotrikoosi. Näillä lapsilla tunnistettiin kolme erilaista poikkeavaa:

1. Ensimmäinen tyyppi on normaali karvakasvu pään takaosassa, mutta ei kasvua otsassa ja kasvoissa. 2. Toinen tyyppi on kasvun puute sekä taka- että etuosassa. 3. Kolmas tyyppi on täydellisen karvankasvun puuttuminen pään kaikissa osissa.

Mielenkiintoista on, että toinen heterotrikoosin tyyppi oli yleisempi kuin ensimmäinen tai kolmas. Myös verikoe osoitti, että joillakin potilailla oli puutos androgeenit, jotka ovat hormonaalisia hiusten kasvun säätelijöitä.

On tärkeää huomata, että heterotrikoosi ei ole tunnettu allerginen sairaus, autoimmuunisairaus, endokrinopatia tai ihosairaus. Tämäntyyppisellä sairaudella on geneettinen perusta. Vanhemmilla, joilla on vähintään yksi lapsi, jolla on heterotrikoosi, on huomattavasti suurempi riski sairastua siihen

Heterotrichoosi on karvojen esiintymistä iholla tai limakalvoilla alueilla, joilla ei normaalisti pitäisi olla karvoja. Tämän taudin syyt voivat liittyä kehon geneettisiin ominaisuuksiin tai erilaisiin ulkoisiin tekijöihin. Useimmissa tapauksissa heterotrikoosi on kosmeettinen ongelma, mutta se voi myös aiheuttaa fyysistä epämukavuutta ja vaikuttaa sosiaaliseen vuorovaikutukseen.

Lääketieteellisestä näkökulmasta heterotrikoosi on hiusten epänormaalin muoto, jolle on ominaista karvojen esiintyminen tyypillisesti karvattomilla kehon alueilla. Sairaus voi vaikuttaa mihin tahansa kehon osaan, mukaan lukien raajat, kämmenet, jalkapohjat, kasvot, korvat, niska ja selkä. Heterotrikoosin laajuus voi vaihdella tuskin havaittavista harvakarvaisista alueista suuriin paksukarvaisiin alueisiin.

Yksi heterotrikoosin tärkeimmistä syistä on perinnöllisyys. Geneettiset tekijät ovat vastuussa tämän epänormaalin karvaisuuden esiintymisestä joillakin ihmisillä. Heterotrikoosia voi esiintyä myös hormonaalisten sairauksien, vitamiinin puutteen, hermoston erilaisten patologioiden, tiettyjen lääkkeiden käytön, säteilyn tai kemikaalien altistumisen yhteydessä.

Toinen heterotrikkien syy voi olla tietyn proteiinin - sykliinin - puute kehossa. Jos hiuksista on pulaa

Heterotrichus on prosessi, jossa hiukset roikkuvat päässä, jota esiintyy monilla nisäkkäillä ja johon liittyy kasvojen, käsivarsien ja hartioiden epänormaalia karvaisuutta. Jos katsot ihmisiä, joilla on heterotrichiset käsivarret tai hartiat, näet erilaisia ​​hiuspituuksia ja -rakenteita. Tämä sairaus voi radikaalisti muuttaa potilaan fyysistä estetiikkaa. Puolet tapauksista esiintyy 6 kuukauden ja 4 vuoden ikäisillä lapsilla. Heterotrich-karvat voivat olla joko lyhyitä tai hyvin pitkiä, yleensä niin pitkiä, että ne on poistettava ja joskus jopa istutettava uudelleen. Tämä sairaus on autosomaalinen resessiivinen vika, ja se periytyy yleensä mieslinjassa, erityisesti perheissä, jotka asuvat lähekkäin ja eivät ole sukua toisilleen.

Heterotrichis liittyy tällaisiin tyyppeihin