Heterotrichosis

A heterotrichosis egy ritka genetikai betegség, amelyben a szőrnövekedési területen kitöltetlen rések jelennek meg, amelyekben a haj később nem fejlődik ki, vagy legyengül és deformálódik. A heterochitinizo gyakrabban fordul elő gyermekeknél és fiataloknál. A betegség általában tünetmentes, és örökletes hajlam hátterében fordul elő. Sajnos kevés kutatás áll rendelkezésre ebben a témában, mivel a heterotrichosis egy ritka betegség, amelyről keveset tudunk. Néhány, a múltban végzett tanulmány azonban információt szolgáltathat erről a betegségről. Például egy tanulmányt végeztek, amelyben 40 gyermeket értékeltek heterotrichosis miatt. Három különböző típusú anomáliát azonosítottak ezeknél a gyerekeknél:

1. Az első típus a normál szőrnövekedés a fej hátsó részén, de nincs növekedés a homlokon és az arcon. 2. A második típus a növekedés hiánya mind a fej hátsó részén, mind az elején. 3. A harmadik típus a teljes szőrnövekedés hiánya a fej minden részén.

Érdekes módon a heterotrichosis második típusa gyakoribb volt, mint az első vagy a harmadik. Ezenkívül egy vérvizsgálat kimutatta, hogy egyes betegeknél androgének hiánya van, amelyek a hajnövekedés hormonális szabályozói.

Fontos megjegyezni, hogy a heterotrichosis nem ismert allergiás betegség, autoimmun betegség, endokrinopátia vagy bőrbetegség. Ennek a fajta betegségnek genetikai alapja van. Azoknál a szülőknél, akiknek legalább egy gyermekük heterotrichosisban szenved, lényegesen nagyobb a kockázata annak kialakulásának

A heterotrichosis a szőr jelenléte a bőrön vagy a nyálkahártyákon olyan területeken, ahol általában nem lehet szőr. Ennek a betegségnek az okai összefügghetnek a test genetikai jellemzőivel vagy különböző külső tényezőkkel. A legtöbb esetben a heterotrichosis kozmetikai probléma, de fizikai kényelmetlenséget is okozhat, és befolyásolhatja a társadalmi interakciót.

Orvosi szempontból a heterotrichosis a haj rendellenességének egy formája, amelyet a test tipikusan szőrtelen területein történő szőr jelenléte jellemez. A betegség a test bármely részét érintheti, beleértve a végtagokat, a tenyeret, a talpat, az arcot, a füleket, a nyakat és a hátat. A heterotrichosis mértéke az alig észrevehető, ritkás szőrzetű területektől a vastag szőrrel borított nagy területekig változhat.

A heterotrichosis egyik fő oka az öröklődés. Néhány embernél genetikai tényezők felelősek ennek a kóros szőrösödésnek a megjelenéséért. Szintén heterotrichosis fordulhat elő endokrin betegségek, vitaminhiány, különböző idegrendszeri patológiák, bizonyos gyógyszerek szedése, sugárzás vagy vegyi anyagoknak való kitettség esetén.

A heterotrichok másik oka lehet egy specifikus fehérje hiánya a szervezetben - a ciklin. Ha hiányzik a haj

A Heterotrichus a fejről való hajhullás folyamata, amely számos emlősnél előfordul, és az arc, a karok és a vállak rendellenes szőrösödésével jár. Ha heterotrich karral vagy vállú embereket néz, különféle hajhosszúságokat és textúrákat fog látni. Ez a betegség radikálisan megváltoztathatja a páciens fizikai esztétikáját. Az esetek fele 6 hónapos és 4 éves kor közötti gyermekeknél fordul elő. A heterotrich szőr lehet rövid vagy nagyon hosszú, általában olyan hosszú, hogy el kell távolítani, sőt néha újra kell ültetni. Ez a betegség egy autoszomális recesszív hiba, és hajlamos a férfi vonalra öröklődik, különösen azokban a családokban, amelyek közel élnek és nem rokonok egymással.

A Heterotrichis az ilyen típusúakat kíséri