Heterotrichoza

Heterotrichoza to rzadka choroba genetyczna, w przebiegu której w obszarze porostu włosa pojawiają się niewypełnione przestrzenie, przez co włos w dalszym ciągu nie rozwija się lub staje się osłabiony i zdeformowany. Heterochitinizo występuje częściej u dzieci i młodych ludzi. Choroba zwykle przebiega bezobjawowo i występuje na tle dziedzicznej predyspozycji. Niestety dostępnych jest niewiele badań na ten temat, ponieważ heterotrychoza jest rzadką chorobą, o której niewiele wiadomo. Jednak niektóre badania przeprowadzone w przeszłości mogą dostarczyć pewnych informacji na temat tej choroby. Na przykład przeprowadzono badanie, w którym 40 dzieci zbadano pod kątem heterotrychozy. U tych dzieci zidentyfikowano trzy różne typy anomalii:

1. Pierwszy typ to normalny wzrost włosów z tyłu głowy, ale bez wzrostu na czole i twarzy. 2. Drugi typ to brak wzrostu zarówno z tyłu głowy, jak i z przodu. 3. Trzeci typ to brak pełnego wzrostu włosów na wszystkich częściach głowy.

Co ciekawe, drugi typ heterotrychozy był częstszy niż pierwszy lub trzeci. Ponadto badanie krwi wykazało, że u niektórych pacjentów występował niedobór androgenów, które są hormonalnymi regulatorami wzrostu włosów.

Należy zauważyć, że heterotrychoza nie jest znaną chorobą alergiczną, chorobą autoimmunologiczną, endokrynopatią ani chorobą skóry. Ten typ choroby ma podłoże genetyczne. Rodzice, którzy mają co najmniej jedno dziecko z heterotrychozą, są obarczeni znacznie większym ryzykiem jej rozwoju

Heterotrichoza to obecność włosów na skórze lub błonach śluzowych w obszarach, w których normalnie nie powinno być włosów. Przyczyny tej choroby mogą być związane z cechami genetycznymi organizmu lub różnymi czynnikami zewnętrznymi. W większości przypadków heterotrychoza jest problemem kosmetycznym, ale może również powodować dyskomfort fizyczny i wpływać na interakcje społeczne.

Z medycznego punktu widzenia heterotrychoza jest formą nieprawidłowości w zakresie włosów charakteryzującą się obecnością włosów na typowo bezwłosych obszarach ciała. Choroba może dotyczyć dowolnej części ciała, w tym kończyn, dłoni, podeszew, twarzy, uszu, szyi i pleców. Zasięg heterotrychozy może być różny, od ledwo zauważalnych obszarów z rzadkimi włosami do dużego obszaru pokrytego grubymi włosami.

Jedną z głównych przyczyn heterotrychozy jest dziedziczność. Za pojawienie się tego nieprawidłowego owłosienia u niektórych osób odpowiedzialne są czynniki genetyczne. Również heterotrychoza może wystąpić w przypadku chorób endokrynologicznych, niedoboru witamin, różnych patologii układu nerwowego, przyjmowania niektórych leków, promieniowania lub narażenia na chemikalia.

Inną przyczyną heterotrychów może być brak określonego białka w organizmie – cykliny. Jeśli brakuje włosów

Heterotrichus to proces wypadania włosów z głowy, który występuje u wielu ssaków i towarzyszy mu nieprawidłowe owłosienie twarzy, ramion i ramion. Jeśli spojrzysz na osoby z heterotrychicznymi ramionami lub ramionami, zobaczysz różne długości i tekstury włosów. Choroba ta może radykalnie zmienić estetykę fizyczną pacjenta. Połowa przypadków występuje u dzieci w wieku od 6 miesięcy do 4 lat. Włosy Heterotrich mogą być krótkie lub bardzo długie, zwykle tak długie, że należy je usunąć, a czasem nawet przesadzić. Choroba ta jest wadą autosomalną recesywną i zwykle dziedziczy się w linii męskiej, zwłaszcza w rodzinach, które mieszkają blisko siebie i nie są ze sobą spokrewnieni.

Heterotrichis towarzyszy tego typu