Хетеротрихозата е рядко генетично заболяване, при което в зоната на растеж на космите се появяват незапълнени пространства, при които впоследствие косата не се развива или се образува отслабена и деформирана. Heterochitinizo е по-често при деца и млади хора. Обикновено заболяването протича безсимптомно и се проявява на фона на наследствено предразположение. За съжаление има малко изследвания по тази тема, тъй като хетеротрихозата е рядко заболяване, за което се знае малко. Въпреки това, някои проучвания, проведени в миналото, могат да предоставят известна информация за това заболяване. Например, беше проведено проучване, при което 40 деца бяха оценени за хетеротрихоза. При тези деца са идентифицирани три различни вида аномалии:
1. Първият тип е нормален растеж на косата на тила, но без растеж на челото и лицето. 2. Вторият тип е липсата на растеж както на тила, така и на предната част. 3. Третият тип е липсата на пълно окосмяване във всички части на главата.
Интересното е, че вторият тип хетеротрихоза е по-често срещан от първия или третия. Също така кръвен тест показа, че някои пациенти са имали дефицит на андрогени, които са хормонални регулатори на растежа на косата.
Важно е да се отбележи, че хетеротрихозата не е известно алергично заболяване, автоимунно заболяване, ендокринопатия или кожно заболяване. Този вид заболяване има генетична основа. Родителите, които имат поне едно дете с хетеротрихоза, имат значително по-голям риск от развитие
Хетеротрихозата е наличието на косми по кожата или лигавиците в области, където обикновено не трябва да има косми. Причините за това заболяване могат да бъдат свързани с генетичните характеристики на тялото или различни външни фактори. В повечето случаи хетеротрихозата е козметичен проблем, но може също така да причини физически дискомфорт и да повлияе на социалното взаимодействие.
От медицинска гледна точка, хетеротрихозата е форма на аномалия на косата, характеризираща се с наличието на коса в типично безкосмени области на тялото. Заболяването може да засегне всяка част на тялото, включително крайниците, дланите, стъпалата, лицето, ушите, врата и гърба. Степента на хетеротрихоза може да варира от едва забележими области с редки косми до голяма площ, покрита с гъста коса.
Една от основните причини за хетеротрихоза е наследствеността. Генетичните фактори са отговорни за появата на това необичайно окосмяване при някои хора. Също така хетеротрихозата може да се появи при наличие на ендокринни заболявания, дефицит на витамини, различни патологии на нервната система, приемане на определени лекарства, радиация или излагане на химикали.
Друга причина за хетеротрихи може да бъде липсата на специфичен протеин в тялото - циклин. Ако има недостиг на коса
Heterotrichus е процесът на падане на косата от главата, който се среща при много бозайници и е придружен от необичайно окосмяване на лицето, ръцете и раменете. Ако погледнете хора с хетеротрихични ръце или рамене, ще видите разнообразие от дължини и текстури на косата. Това заболяване може радикално да промени физическата естетика на пациента. Половината от случаите се срещат при деца на възраст между 6 месеца и 4 години. Хетеротричната коса може да бъде или къса, или много дълга, обикновено толкова дълга, че трябва да бъде отстранена и понякога дори презасадена. Това заболяване е автозомно-рецесивен дефект и има тенденция да се унаследява по мъжка линия, особено в семейства, които живеят близо и не са свързани помежду си.
Heterotrichis придружава такива видове