Heterotrichosis

Heterotrichosis er en sjelden genetisk sykdom der det oppstår ufylte områder i hårvekstområdet, hvor håret senere ikke utvikles eller dannes svekket og deformert. Heterochitinizo er mer vanlig hos barn og unge. Sykdommen er vanligvis asymptomatisk og oppstår på bakgrunn av en arvelig disposisjon. Dessverre er det lite forskning tilgjengelig på dette emnet, siden heterotrichosis er en sjelden sykdom som lite er kjent om. Noen studier utført i det siste kan imidlertid gi noe informasjon om denne sykdommen. For eksempel ble det utført en studie der 40 barn ble vurdert for heterotrichosis. Tre forskjellige typer anomalier ble identifisert hos disse barna:

1. Den første typen er normal hårvekst på baksiden av hodet, men uten vekst på pannen og ansiktet. 2. Den andre typen er mangelen på vekst både på baksiden av hodet og på forsiden. 3. Den tredje typen er fraværet av full hårvekst i alle deler av hodet.

Interessant nok var den andre typen heterotrichosis mer vanlig enn den første eller tredje. Også en blodprøve viste at noen pasienter hadde mangel på androgener, som er hormonelle regulatorer av hårvekst.

Det er viktig å merke seg at heterotrichosis ikke er en kjent allergisk sykdom, autoimmun lidelse, endokrinopati eller hudsykdom. Denne typen sykdom har et genetisk grunnlag. Foreldre som har minst ett barn med heterotrichose har betydelig større risiko for å utvikle det

Heterotrichosis er tilstedeværelsen av hår på huden eller slimhinnene i områder der det normalt ikke skal være hår. Årsakene til denne sykdommen kan være relatert til de genetiske egenskapene til kroppen eller ulike eksterne faktorer. I de fleste tilfeller er heterotrichosis et kosmetisk problem, men det kan også forårsake fysisk ubehag og påvirke sosial interaksjon.

Fra et medisinsk perspektiv er heterotrichosis en form for hårabnormitet karakterisert ved tilstedeværelsen av hår på typisk hårløse områder av kroppen. Sykdommen kan påvirke hvilken som helst del av kroppen, inkludert lemmer, håndflater, såler, ansikt, ører, nakke og rygg. Omfanget av heterotrichosis kan variere fra knapt merkbare områder med sparsomme hår til et stort område dekket med tykt hår.

En av hovedårsakene til heterotrichosis er arvelighet. Genetiske faktorer er ansvarlige for utseendet til denne unormale behåringen hos noen mennesker. Heterotrichosis kan også oppstå i nærvær av endokrine sykdommer, vitaminmangel, ulike patologier i nervesystemet, ta visse medisiner, stråling eller eksponering for kjemikalier.

En annen årsak til heterotrichs kan være mangel på et spesifikt protein i kroppen - cyclin. Hvis det er mangel på hår

Heterotrichus er prosessen med hår som henger fra hodet, som forekommer hos mange pattedyr og er ledsaget av unormal hårhet i ansikt, armer og skuldre. Hvis du ser på folk med heterorike armer eller skuldre, vil du se en rekke hårlengder og teksturer. Denne sykdommen kan radikalt endre pasientens fysiske estetikk. Halvparten av tilfellene forekommer hos barn mellom 6 måneder og 4 år. Heterorikt hår kan være enten kort eller veldig langt, vanligvis så langt at det må fjernes og noen ganger til og med plantes på nytt. Denne sykdommen er en autosomal recessiv defekt og har en tendens til å være arvelig i mannlig linje, spesielt i familier som bor nært og ikke er i slekt med hverandre.

Heterotrichis følger med slike typer