Heterotrikoz

Heterotrikoz, saç büyüme bölgesinde doldurulmamış boşlukların ortaya çıktığı, saçın sonradan gelişmediği veya zayıflayıp deforme olduğu nadir bir genetik hastalıktır. Heteroşitinizo çocuklarda ve gençlerde daha sık görülür. Hastalık genellikle asemptomatiktir ve kalıtsal bir yatkınlığın arka planında ortaya çıkar. Heterotrikoz, hakkında çok az şey bilinen nadir bir hastalık olduğundan ne yazık ki bu konuyla ilgili çok az araştırma mevcuttur. Ancak geçmişte yapılan bazı çalışmalar bu hastalık hakkında bazı bilgiler verebilir. Örneğin 40 çocuğun heterotrikoz açısından değerlendirildiği bir çalışma yapıldı. Bu çocuklarda üç farklı tipte anomali tespit edildi:

1. Birinci tip, başın arkasında normal saç büyümesidir, ancak alında ve yüzde büyüme yoktur. 2. İkinci tip ise hem başın arkasında hem de ön tarafta büyümenin olmamasıdır. 3. Üçüncü tip, başın her yerinde tam saç büyümesinin olmamasıdır.

İlginçtir ki, ikinci tip heterotrikoz birinci veya üçüncüden daha yaygındı. Ayrıca bir kan testi, bazı hastaların saç büyümesinin hormonal düzenleyicileri olan androjen eksikliğine sahip olduğunu gösterdi.

Heterotrikozun bilinen bir alerjik hastalık, otoimmün bozukluk, endokrinopati veya cilt hastalığı olmadığını belirtmek önemlidir. Bu tür hastalıkların genetik bir temeli vardır. Heterotrikozlu en az bir çocuğu olan ebeveynlerin bunu geliştirme riski önemli ölçüde daha yüksektir

Heterotrikoz, deride veya mukozada normalde kıl olmaması gereken bölgelerde kıl bulunmasıdır. Bu hastalığın nedenleri vücudun genetik özelliklerine veya çeşitli dış etkenlere bağlı olabilir. Çoğu durumda, heterotrikoz kozmetik bir sorundur ancak aynı zamanda fiziksel rahatsızlığa neden olabilir ve sosyal etkileşimi etkileyebilir.

Tıbbi açıdan bakıldığında, heterotrikoz, vücudun tipik olarak tüysüz bölgelerinde kıl varlığıyla karakterize edilen bir saç anormalliği şeklidir. Hastalık, uzuvlar, avuç içi, ayak tabanı, yüz, kulaklar, boyun ve sırt dahil olmak üzere vücudun herhangi bir bölümünü etkileyebilir. Heterotrikozun boyutu, seyrek kılların olduğu zar zor fark edilen bölgelerden, kalın kıllarla kaplı geniş bir alana kadar değişebilir.

Heterotrikozun ana nedenlerinden biri kalıtımdır. Bazı insanlarda bu anormal tüylülüğün ortaya çıkmasından genetik faktörler sorumludur. Ayrıca endokrin hastalıkları, vitamin eksikliği, sinir sisteminin çeşitli patolojileri, bazı ilaçların alınması, radyasyon veya kimyasallara maruz kalma durumunda heterotrikoz ortaya çıkabilir.

Heterotriklerin bir başka nedeni de vücutta spesifik bir protein olan siklin eksikliği olabilir. Saç sıkıntısı varsa

Heterotrikus, birçok memelide görülen ve yüzde, kollarda ve omuzlarda anormal tüylülüğün eşlik ettiği, saçların baştan sarkması sürecidir. Heterotrik kolları veya omuzları olan insanlara baktığınızda, çeşitli saç uzunlukları ve dokuları göreceksiniz. Bu hastalık hastanın fiziksel estetiğini kökten değiştirebilir. Vakaların yarısı 6 ay ile 4 yaş arasındaki çocuklarda görülür. Heterotrich saçlar kısa ya da çok uzun olabilir; genellikle o kadar uzundur ki, alınması ve hatta bazen yeniden ekilmesi gerekir. Bu hastalık otozomal resesif bir kusurdur ve özellikle yakın yaşayan ve birbirleriyle akraba olmayan ailelerde erkek soyunda kalıtsal olma eğilimindedir.

Heterotrichis bu türlere eşlik ediyor