Paralisia Paroxística

complexo de sintomas) é uma doença neurológica rara que se manifesta como ataques repentinos de paralisia em várias partes do corpo. Durante um ataque, o paciente não consegue mover a parte afetada do corpo, mas mantém a sensibilidade. A duração do ataque pode variar de vários minutos a várias horas, após as quais os sintomas podem desaparecer completamente.

A paralisia paroxística pode ser causada por vários motivos, incluindo distúrbios do sistema nervoso central, mutações genéticas, ferimentos na cabeça, infecções e outros fatores. Na maioria dos casos, a doença é hereditária e é herdada de forma autossômica dominante ou autossômica recessiva.

Os sintomas da paralisia paroxística podem ocorrer de várias formas, incluindo ataques de paralisia da face, membros, língua e músculos oculares. Em alguns casos, as crises podem ocorrer várias vezes ao dia, o que afeta gravemente a qualidade de vida do paciente.

Diagnosticar a paralisia paroxística pode ser difícil, pois os sintomas podem ser semelhantes aos de outras doenças do sistema nervoso. Os médicos normalmente usam técnicas neurofisiológicas, como eletromiografia e eletroencefalografia, para detectar problemas no sistema nervoso.

O tratamento da paralisia paroxística visa reduzir a frequência e a gravidade dos ataques. Os médicos podem prescrever medicamentos que reduzem a excitabilidade do sistema nervoso, bem como exercícios de fisioterapia para fortalecer os músculos e melhorar a coordenação.

Concluindo, a paralisia paroxística é uma doença grave do sistema nervoso que pode afetar gravemente a qualidade de vida do paciente. No entanto, os métodos modernos de diagnóstico e tratamento podem reduzir significativamente os sintomas e melhorar a qualidade de vida das pessoas que sofrem desta doença. Se você suspeitar de paralisia paroxística, consulte um neurologista para consulta e diagnóstico.

A paralisia paroxística (sin.: síndrome de Westphal, paralisia paroxística de Westfalia) é uma doença do sistema nervoso caracterizada por ataques de perturbação repentina dos movimentos, muitas vezes na área dos músculos faciais e oculares.

Causas:

1. Violação do metabolismo do potássio no corpo
2. Predisposição genética

Sintomas:

1. Breves episódios de paralisia dos músculos faciais, mais frequentemente das pálpebras e dos olhos
2. Perda de controle sobre expressões faciais
3. Distúrbios da fala e da deglutição
4. As convulsões duram de alguns segundos a vários minutos

O diagnóstico é baseado na análise do quadro clínico e nos dados EMG.

O tratamento inclui tomar suplementos de potássio, carbamazepina e ácido valpróico. O prognóstico é favorável com terapia adequada.