Symptomkomplex) ist eine seltene neurologische Erkrankung, die sich durch plötzliche Lähmungsanfälle in verschiedenen Körperteilen äußert. Während eines Anfalls kann der Patient den betroffenen Körperteil nicht bewegen, behält aber seine Sensibilität. Die Dauer des Anfalls kann mehrere Minuten bis mehrere Stunden betragen, danach können die Symptome vollständig verschwinden.
Eine paroxysmale Lähmung kann verschiedene Ursachen haben, darunter Störungen des Zentralnervensystems, genetische Mutationen, Kopfverletzungen, Infektionen und andere Faktoren. In den meisten Fällen ist die Krankheit erblich bedingt und wird autosomal-dominant oder autosomal-rezessiv vererbt.
Die Symptome einer paroxysmalen Lähmung können in verschiedenen Formen auftreten, einschließlich Lähmungsanfällen der Gesichts-, Gliedmaßen-, Zungen- und Augenmuskulatur. In manchen Fällen kann es mehrmals täglich zu Anfällen kommen, die die Lebensqualität des Patienten stark beeinträchtigen.
Die Diagnose einer paroxysmalen Lähmung kann schwierig sein, da die Symptome denen anderer Erkrankungen des Nervensystems ähneln können. Ärzte nutzen typischerweise neurophysiologische Techniken wie Elektromyographie und Elektroenzephalographie, um Probleme mit dem Nervensystem zu erkennen.
Die Behandlung einer paroxysmalen Lähmung zielt darauf ab, die Häufigkeit und Schwere der Anfälle zu verringern. Ärzte können Medikamente verschreiben, die die Erregbarkeit des Nervensystems verringern, sowie Physiotherapieübungen zur Stärkung der Muskeln und zur Verbesserung der Koordination.
Zusammenfassend lässt sich sagen, dass es sich bei der paroxysmalen Lähmung um eine schwere Erkrankung des Nervensystems handelt, die die Lebensqualität des Patienten erheblich beeinträchtigen kann. Moderne Diagnose- und Behandlungsmethoden können jedoch die Symptome deutlich reduzieren und die Lebensqualität der an dieser Krankheit erkrankten Menschen verbessern. Wenn Sie eine paroxysmale Lähmung vermuten, wenden Sie sich zur Beratung und Diagnose an einen Neurologen.
Die Paroxysmale Lähmung (Syn.: Westphal-Syndrom, Westfälische Paroxysmale Lähmung) ist eine Erkrankung des Nervensystems, die durch anfälle plötzliche Bewegungsstörungen, häufig im Bereich der Gesichts- und Augenmuskulatur, gekennzeichnet ist.
Ursachen:
- Verletzung des Kaliumstoffwechsels im Körper
- Genetische Veranlagung
Symptome:
- Kurze Episoden einer Lähmung der Gesichtsmuskeln, am häufigsten der Augenlider und Augen
- Verlust der Kontrolle über die Mimik
- Sprach- und Schluckstörungen
- Anfälle dauern einige Sekunden bis mehrere Minuten
Die Diagnose basiert auf der Analyse des klinischen Bildes und der EMG-Daten.
Die Behandlung umfasst die Einnahme von Kaliumpräparaten, Carbamazepin und Valproinsäure. Bei adäquater Therapie ist die Prognose günstig.