Пароксизмална парализа

симптомокомплекс) е рядко неврологично заболяване, което се проявява като внезапни пристъпи на парализа в различни части на тялото. По време на атака пациентът не може да движи засегнатата част от тялото, но запазва чувствителността. Продължителността на атаката може да бъде от няколко минути до няколко часа, след което симптомите могат напълно да изчезнат.

Пароксизмалната парализа може да бъде причинена от различни причини, включително нарушения на централната нервна система, генетични мутации, наранявания на главата, инфекции и други фактори. В повечето случаи заболяването е наследствено и се унаследява по автозомно-доминантен или автозомно-рецесивен начин.

Симптомите на пароксизмална парализа могат да се появят в различни форми, включително пристъпи на парализа на лицето, крайниците, езика и очните мускули. В някои случаи атаките могат да се появят няколко пъти на ден, което сериозно засяга качеството на живот на пациента.

Диагностицирането на пароксизмалната парализа може да бъде трудно, тъй като симптомите могат да бъдат подобни на други заболявания на нервната система. Лекарите обикновено използват неврофизиологични техники като електромиография и електроенцефалография, за да открият проблеми с нервната система.

Лечението на пароксизмалната парализа е насочено към намаляване на честотата и тежестта на атаките. Лекарите могат да предписват лекарства, които намаляват възбудимостта на нервната система, както и физиотерапевтични упражнения за укрепване на мускулите и подобряване на координацията.

В заключение, пароксизмалната парализа е сериозно заболяване на нервната система, което може сериозно да повлияе на качеството на живот на пациента. Съвременните методи за диагностика и лечение обаче могат значително да намалят симптомите и да подобрят качеството на живот на хората, страдащи от това заболяване. Ако подозирате пароксизмална парализа, консултирайте се с невролог за консултация и диагностика.

Пароксизмална парализа (син.: Вестфалски синдром, Вестфалска пароксизмална парализа) е заболяване на нервната система, характеризиращо се с пристъпи на внезапно нарушение на движенията, често в областта на лицевите и очните мускули.

Причини:

1. Нарушаване на метаболизма на калий в организма
2. Генетична предразположеност

Симптоми:

1. Кратки епизоди на парализа на лицевите мускули, най-често на клепачите и очите
2. Загуба на контрол върху изражението на лицето
3. Нарушения на говора и гълтането
4. Припадъците продължават от няколко секунди до няколко минути

Диагнозата се основава на анализ на клиничната картина и ЕМГ данни.

Лечението включва прием на калиеви добавки, карбамазепин и валпроева киселина. Прогнозата е благоприятна при адекватно лечение.