symptoomcomplex) is een zeldzame neurologische ziekte die zich manifesteert als plotselinge aanvallen van verlamming in verschillende delen van het lichaam. Tijdens een aanval kan de patiënt het getroffen lichaamsdeel niet bewegen, maar behoudt hij de gevoeligheid. De duur van de aanval kan enkele minuten tot enkele uren bedragen, waarna de symptomen volledig kunnen verdwijnen.
Paroxysmale verlamming kan door verschillende redenen worden veroorzaakt, waaronder aandoeningen van het centrale zenuwstelsel, genetische mutaties, hoofdletsel, infecties en andere factoren. In de meeste gevallen is de ziekte erfelijk en wordt autosomaal dominant of autosomaal recessief overgeërfd.
Symptomen van paroxysmale verlamming kunnen in verschillende vormen voorkomen, waaronder aanvallen van verlamming van het gezicht, de ledematen, de tong en de oogspieren. In sommige gevallen kunnen aanvallen meerdere keren per dag optreden, wat de kwaliteit van leven van de patiënt ernstig beïnvloedt.
Het diagnosticeren van paroxismale verlamming kan moeilijk zijn, omdat de symptomen vergelijkbaar kunnen zijn met die van andere ziekten van het zenuwstelsel. Artsen gebruiken doorgaans neurofysiologische technieken zoals elektromyografie en elektro-encefalografie om problemen met het zenuwstelsel op te sporen.
De behandeling van paroxismale verlamming is gericht op het verminderen van de frequentie en de ernst van de aanvallen. Artsen kunnen medicijnen voorschrijven die de prikkelbaarheid van het zenuwstelsel verminderen, evenals fysiotherapie-oefeningen om de spieren te versterken en de coördinatie te verbeteren.
Concluderend is paroxysmale verlamming een ernstige ziekte van het zenuwstelsel die de kwaliteit van leven van de patiënt ernstig kan beïnvloeden. Moderne diagnostische en behandelmethoden kunnen de symptomen echter aanzienlijk verminderen en de levenskwaliteit van mensen die aan deze ziekte lijden verbeteren. Als u paroxismale verlamming vermoedt, raadpleeg dan een neuroloog voor overleg en diagnose.
Paroxysmale verlamming (syn.: Westphal-syndroom, Westfaalse paroxysmale verlamming) is een ziekte van het zenuwstelsel die wordt gekenmerkt door aanvallen van plotselinge bewegingsstoornissen, vaak in het gebied van de gezichts- en oogspieren.
Oorzaken:
- Schending van het kaliummetabolisme in het lichaam
- Genetische aanleg
Symptomen:
- Korte episoden van verlamming van de gezichtsspieren, meestal de oogleden en ogen
- Verlies van controle over gezichtsuitdrukkingen
- Spraak- en slikstoornissen
- Aanvallen duren van enkele seconden tot enkele minuten
De diagnose is gebaseerd op analyse van het ziektebeeld en EMG-gegevens.
De behandeling omvat het nemen van kaliumsupplementen, carbamazepine en valproïnezuur. De prognose is gunstig bij adequate therapie.