Paroksismaalinen halvaus

oirekompleksi) on harvinainen neurologinen sairaus, joka ilmenee äkillisinä halvauskohtauksina kehon eri osissa. Hyökkäyksen aikana potilas ei voi liikuttaa vahingoittunutta kehon osaa, mutta herkkyys säilyy. Kohtauksen kesto voi olla muutamasta minuutista useisiin tunteihin, minkä jälkeen oireet voivat hävitä kokonaan.

Paroksismaalinen halvaus voi johtua useista syistä, mukaan lukien keskushermoston häiriöt, geneettiset mutaatiot, päävammat, infektiot ja muut tekijät. Useimmissa tapauksissa tauti on perinnöllinen ja periytyy autosomaalisesti dominantissa tai autosomaalisessa resessiivisessä muodossa.

Paroksismaalisen halvauksen oireita voi esiintyä eri muodoissa, mukaan lukien kasvojen, raajojen, kielen ja silmälihasten halvauskohtaukset. Joissakin tapauksissa kohtauksia voi esiintyä useita kertoja päivässä, mikä heikentää vakavasti potilaan elämänlaatua.

Paroksismaalisen halvauksen diagnosointi voi olla vaikeaa, koska oireet voivat olla samanlaisia ​​kuin muiden hermoston sairauksien. Lääkärit käyttävät tyypillisesti neurofysiologisia tekniikoita, kuten elektromyografiaa ja elektroenkefalografiaa hermoston ongelmien havaitsemiseksi.

Kohtaushalvauksen hoidolla pyritään vähentämään kohtausten tiheyttä ja vakavuutta. Lääkärit voivat määrätä lääkkeitä, jotka vähentävät hermoston kiihottumista, sekä fysioterapiaharjoituksia lihasten vahvistamiseksi ja koordinaatiokyvyn parantamiseksi.

Yhteenvetona voidaan todeta, että kohtauksellinen halvaus on vakava hermoston sairaus, joka voi vaikuttaa vakavasti potilaan elämänlaatuun. Nykyaikaiset diagnoosi- ja hoitomenetelmät voivat kuitenkin vähentää merkittävästi oireita ja parantaa tästä taudista kärsivien ihmisten elämänlaatua. Jos epäilet kohtauksellista halvausta, ota yhteys neurologiin konsultaatiota ja diagnoosia varten.



Paroksysmaalinen halvaus (syn.: Westfalin oireyhtymä, Westfalian kohtauksellinen halvaus) on hermoston sairaus, jolle on ominaista äkilliset liikehäiriöt, usein kasvo- ja silmälihasten alueella.

Syyt:

  1. Kaliumaineenvaihdunnan rikkominen kehossa
  2. Geneettinen taipumus

Oireet:

  1. Lyhyet kasvolihasten, useimmiten silmäluomien ja silmien halvaantuminen
  2. Kasvojen ilmeiden hallinnan menetys
  3. Puhe- ja nielemishäiriöt
  4. Kohtaukset kestävät muutamasta sekunnista useisiin minuutteihin

Diagnoosi perustuu kliinisen kuvan ja EMG-tietojen analyysiin.

Hoitoon kuuluu kaliumlisäaineiden, karbamatsepiinin ja valproiinihapon ottaminen. Ennuste on suotuisa riittävällä hoidolla.