Felç Paroksismal

Semptom kompleksi), vücudun çeşitli yerlerinde ani felç atakları şeklinde kendini gösteren nadir bir nörolojik hastalıktır. Bir atak sırasında hasta vücudun etkilenen kısmını hareket ettiremez ancak hassasiyetini korur. Saldırının süresi birkaç dakikadan birkaç saate kadar olabilir ve sonrasında semptomlar tamamen kaybolabilir.

Paroksismal felç, merkezi sinir sistemi bozuklukları, genetik mutasyonlar, kafa yaralanmaları, enfeksiyonlar ve diğer faktörler dahil olmak üzere çeşitli nedenlerden kaynaklanabilir. Çoğu durumda, hastalık kalıtsaldır ve otozomal dominant veya otozomal resesif modda kalıtsaldır.

Paroksismal felç belirtileri, yüz, uzuvlar, dil ve göz kaslarının felç atakları dahil olmak üzere çeşitli şekillerde ortaya çıkabilir. Bazı durumlarda ataklar günde birkaç kez meydana gelebilir ve bu durum hastanın yaşam kalitesini ciddi şekilde etkiler.

Semptomlar sinir sisteminin diğer hastalıklarına benzer olabileceğinden paroksismal felcin teşhis edilmesi zor olabilir. Doktorlar genellikle sinir sistemindeki sorunları tespit etmek için elektromiyografi ve elektroensefalografi gibi nörofizyolojik teknikleri kullanırlar.

Paroksismal felç tedavisi, atakların sıklığını ve şiddetini azaltmayı amaçlamaktadır. Doktorlar, sinir sisteminin uyarılabilirliğini azaltan ilaçların yanı sıra kasları güçlendirmek ve koordinasyonu geliştirmek için fizik tedavi egzersizleri de reçete edebilir.

Sonuç olarak paroksismal felç, hastanın yaşam kalitesini ciddi şekilde etkileyebilecek ciddi bir sinir sistemi hastalığıdır. Ancak modern teşhis ve tedavi yöntemleri, bu hastalıktan muzdarip kişilerin semptomlarını önemli ölçüde azaltabilmekte ve yaşam kalitesini iyileştirebilmektedir. Paroksismal felçten şüpheleniyorsanız konsültasyon ve teşhis için bir nöroloğa danışın.

Paroksismal felç (eşanlamlı: Vestfalya sendromu, Vestfalya paroksismal felci), genellikle yüz ve göz kasları bölgesinde ani hareket bozuklukları atakları ile karakterize edilen bir sinir sistemi hastalığıdır.

Nedenleri:

1. Vücuttaki potasyum metabolizmasının ihlali
2. Genetik eğilim

Belirtiler:

1. Yüz kaslarında, çoğunlukla göz kapaklarında ve gözlerde kısa süreli felç atakları
2. Yüz ifadeleri üzerinde kontrol kaybı
3. Konuşma ve yutma bozuklukları
4. Nöbetler birkaç saniyeden birkaç dakikaya kadar sürer

Teşhis klinik tablonun ve EMG verilerinin analizine dayanır.

Tedavi potasyum takviyeleri, karbamazepin ve valproik asit almayı içerir. Yeterli tedavi ile prognoz olumludur.