Lammelse Paroxysmal

symptomkompleks) er en sjælden neurologisk sygdom, der viser sig som pludselige anfald af lammelser i forskellige dele af kroppen. Under et anfald kan patienten ikke bevæge den berørte del af kroppen, men bevarer følsomheden. Anfaldets varighed kan være fra flere minutter til flere timer, hvorefter symptomerne kan helt forsvinde.

Paroxysmal lammelse kan være forårsaget af forskellige årsager, herunder forstyrrelser i centralnervesystemet, genetiske mutationer, hovedskader, infektioner og andre faktorer. I de fleste tilfælde er sygdommen arvelig og nedarves i en autosomal dominant eller autosomal recessiv tilstand.

Symptomer på paroxysmal lammelse kan forekomme i forskellige former, herunder angreb af lammelse af ansigt, lemmer, tunge og øjenmuskler. I nogle tilfælde kan der opstå anfald flere gange dagligt, hvilket i alvorlig grad påvirker patientens livskvalitet.

Diagnosticering af paroxysmal lammelse kan være vanskelig, da symptomerne kan ligne andre sygdomme i nervesystemet. Læger bruger typisk neurofysiologiske teknikker såsom elektromyografi og elektroencefalografi til at opdage problemer med nervesystemet.

Behandling af paroxysmal lammelse er rettet mod at reducere hyppigheden og sværhedsgraden af ​​angreb. Læger kan ordinere medicin, der reducerer nervesystemets excitabilitet, såvel som fysioterapiøvelser for at styrke musklerne og forbedre koordinationen.

Afslutningsvis er paroxysmal lammelse en alvorlig sygdom i nervesystemet, som alvorligt kan påvirke patientens livskvalitet. Men moderne diagnostiske og behandlingsmetoder kan reducere symptomerne betydeligt og forbedre livskvaliteten for mennesker, der lider af denne sygdom. Hvis du har mistanke om paroxysmal lammelse, skal du kontakte en neurolog for konsultation og diagnose.

Paroksysmal lammelse (syn.: Westphal syndrom, Westphalian paroxysmal lammelse) er en sygdom i nervesystemet karakteriseret ved anfald af pludselige bevægelsesforstyrrelser, ofte i området af ansigts- og øjenmusklerne.

Årsager:

1. Krænkelse af kaliummetabolisme i kroppen
2. Genetisk disposition

Symptomer:

1. Korte episoder med lammelse af ansigtsmusklerne, oftest øjenlåg og øjne
2. Tab af kontrol over ansigtsudtryk
3. Tale- og synkebesvær
4. Anfald varer fra et par sekunder til flere minutter

Diagnosen er baseret på analyse af det kliniske billede og EMG-data.

Behandlingen inkluderer at tage kaliumtilskud, carbamazepin og valproinsyre. Prognosen er gunstig med passende behandling.