Doença de Schilder

A doença de Schilder, também conhecida como aplasia axonal difusa extracortical (DADE), é uma doença rara do sistema nervoso caracterizada por danos aos axônios e espaços interglobulares. Isto pode levar a uma variedade de sintomas, incluindo visão turva, perda de coordenação, convulsões e outros problemas neurológicos.

A doença foi descrita pela primeira vez em 1928 pelo neuropatologista e psiquiatra americano Paul Friedrich Schilder (1886–1940). Ele também propôs vários sinônimos para esta doença, incluindo leucoencefalite difusa periaxial, esclerose interglobular simétrica e esclerose difusa do sistema nervoso.

A doença de Schilder geralmente aparece entre os 20 e os 40 anos, embora possa ocorrer em crianças. Os sintomas podem incluir visão turva, convulsões, dores de cabeça, fraqueza muscular, má coordenação e diminuição da inteligência. Alguns pacientes também podem apresentar distúrbios do sono, depressão e ansiedade.

O diagnóstico da doença de Schilder é baseado na análise dos sintomas clínicos, bem como nos resultados da ressonância magnética (RM) e da eletroencefalografia. O tratamento pode incluir medicamentos anticonvulsivantes, como carbamazepina ou ácido valpróico, bem como fisioterapia e psicoterapia.

No geral, a doença de Schilder é uma doença rara, mas grave, do sistema nervoso. Seu diagnóstico e tratamento requerem abordagem integrada e acompanhamento cuidadoso por especialistas.

A "síndrome de Schilder" é uma condição de esclerose múltipla (EM) que resulta na infiltração de tecido inflamatório e necrótico em várias partes do cérebro ou da medula espinhal.

Schilder foi o primeiro cientista a descrever a EM. Ele fez isso em seu famoso artigo "Sífilis, Vodka Psycho