Choroba Schildera

Choroba Schildera, znana również jako rozlana aplazja aksonalna zewnątrzkorowa (DADE), jest rzadką chorobą układu nerwowego, która charakteryzuje się uszkodzeniem aksonów i przestrzeni międzygałkowych. Może to prowadzić do różnych objawów, w tym niewyraźnego widzenia, utraty koordynacji, drgawek i innych problemów neurologicznych.

Chorobę po raz pierwszy opisał w 1928 roku amerykański neuropatolog i psychiatra Paul Friedrich Schilder (1886–1940). Zaproponował także kilka synonimów tej choroby, w tym okołoosiowe rozsiane leukoencephalitis, symetryczne stwardnienie międzygałkowe i rozsiane stwardnienie układu nerwowego.

Choroba Schildera pojawia się zwykle między 20. a 40. rokiem życia, chociaż może wystąpić także u dzieci. Objawy mogą obejmować niewyraźne widzenie, drgawki, bóle głowy, osłabienie mięśni, słabą koordynację i obniżoną inteligencję. U niektórych pacjentów mogą również wystąpić zaburzenia snu, depresja i stany lękowe.

Rozpoznanie choroby Schildera opiera się na analizie objawów klinicznych, a także wynikach rezonansu magnetycznego (MRI) i elektroencefalografii. Leczenie może obejmować leki przeciwdrgawkowe, takie jak karbamazepina lub kwas walproinowy, a także fizjoterapię i psychoterapię.

Ogólnie rzecz biorąc, choroba Schildera jest rzadką, ale poważną chorobą układu nerwowego. Jej rozpoznanie i leczenie wymagają zintegrowanego podejścia i uważnego monitorowania przez specjalistów.

„Zespół Schildera” to stan stwardnienia rozsianego (SM), w wyniku którego dochodzi do nacieku tkanki zapalnej i martwiczej w kilku częściach mózgu lub rdzenia kręgowego.

Schilder był pierwszym naukowcem, który opisał stwardnienie rozsiane. Uczynił to w swoim słynnym artykule „Kyła, Wódka Psycho