Schilder Hastalığı

Diffüz aksonal aplazi ekstrakortikal (DADE) olarak da bilinen Schilder hastalığı, aksonlara ve interglobüler boşluklara verilen hasarla karakterize edilen sinir sisteminin nadir bir bozukluğudur. Bu, bulanık görme, koordinasyon kaybı, nöbetler ve diğer nörolojik problemler gibi çeşitli semptomlara yol açabilir.

Hastalık ilk kez 1928'de Amerikalı nöropatolog ve psikiyatrist Paul Friedrich Schilder (1886–1940) tarafından tanımlandı. Ayrıca bu hastalık için periaksiyal diffüz lökoensefalit, simetrik interglobüler skleroz ve sinir sisteminin diffüz sklerozu dahil olmak üzere çeşitli eş anlamlılar önerdi.

Schilder hastalığı çocuklarda da görülebilmesine rağmen genellikle 20 ila 40 yaşları arasında ortaya çıkar. Semptomlar bulanık görme, nöbetler, baş ağrıları, kas zayıflığı, zayıf koordinasyon ve zeka azalmasını içerebilir. Bazı hastalarda ayrıca uyku bozuklukları, depresyon ve anksiyete de görülebilir.

Schilder hastalığının tanısı, klinik semptomların analizinin yanı sıra manyetik rezonans görüntüleme (MRI) ve elektroensefalografi sonuçlarına dayanmaktadır. Tedavi, karbamazepin veya valproik asit gibi antikonvülsan ilaçların yanı sıra fizik tedavi ve psikoterapiyi de içerebilir.

Genel olarak Schilder hastalığı, sinir sisteminin nadir fakat ciddi bir bozukluğudur. Teşhis ve tedavisi entegre bir yaklaşım ve uzmanlar tarafından dikkatli bir takip gerektirir.

"Schilder sendromu", beynin veya omuriliğin çeşitli kısımlarında inflamatuar ve nekrotik doku infiltrasyonuyla sonuçlanan bir multipl skleroz (MS) durumudur.

Schilder, MS'i tanımlayan ilk bilim insanıydı. Bunu ünlü makalesi "Frengi, Votka Sapık"ta yaptı.