Schilderin tauti

Schilderin tauti, joka tunnetaan myös nimellä diffuusi axonal aplasia extracortical (DADE), on harvinainen hermoston häiriö, jolle on ominaista aksonien ja interglobulaaristen tilojen vaurioituminen. Tämä voi johtaa erilaisiin oireisiin, kuten näön hämärtymiseen, koordinaation menettämiseen, kohtauksiin ja muihin neurologisiin ongelmiin.

Amerikkalainen neuropatologi ja psykiatri Paul Friedrich Schilder (1886–1940) kuvasi taudin ensimmäisen kerran vuonna 1928. Hän ehdotti myös useita synonyymejä tälle taudille, mukaan lukien periaksiaalinen diffuusi leukoenkefaliitti, symmetrinen interglobulaarinen skleroosi ja hermoston diffuusi skleroosi.

Schilderin tauti ilmaantuu yleensä 20–40-vuotiaana, vaikka se voi esiintyä lapsilla. Oireita voivat olla näön hämärtyminen, kohtaukset, päänsärky, lihasheikkous, huono koordinaatio ja heikentynyt älykkyys. Jotkut potilaat voivat myös kokea unihäiriöitä, masennusta ja ahdistusta.

Schilderin taudin diagnoosi perustuu kliinisten oireiden analyysiin sekä magneettikuvauksen (MRI) ja elektroenkefalografian tuloksiin. Hoito voi sisältää antikonvulsiivisia lääkkeitä, kuten karbamatsepiinia tai valproiinihappoa, sekä fysioterapiaa ja psykoterapiaa.

Kaiken kaikkiaan Schilderin tauti on harvinainen mutta vakava hermoston häiriö. Sen diagnosointi ja hoito edellyttävät integroitua lähestymistapaa ja asiantuntijoiden huolellista seurantaa.

"Schilderin oireyhtymä" on multippeliskleroosin (MS) tila, joka johtaa tulehduksellisen ja nekroottisen kudoksen tunkeutumiseen useisiin aivojen tai selkäytimen osiin.

Schilder oli ensimmäinen tiedemies, joka kuvaili MS-tautia. Hän teki tämän kuuluisassa artikkelissaan "Syfilis, Vodka Psycho