シルダー病

シルダー病は、皮質外びまん性軸索形成不全（DADE）としても知られ、軸索および球間腔の損傷を特徴とする神経系の稀な疾患です。これにより、かすみ目、調整能力の喪失、発作、その他の神経学的問題など、さまざまな症状が引き起こされる可能性があります。

この病気は、1928 年にアメリカの神経病理学者で精神科医のポール・フリードリッヒ・シルダー (1886 ～ 1940 年) によって初めて報告されました。彼はまた、軸周囲びまん性白質脳炎、対称性球間硬化症、神経系のびまん性硬化症など、この病気のいくつかの同義語を提案しました。

シルダー病は通常 20 ～ 40 歳の間に発症しますが、小児でも発症する可能性があります。症状には、かすみ目、発作、頭痛、筋力低下、調整能力の低下、知能の低下などが含まれる場合があります。一部の患者は、睡眠障害、うつ病、不安を経験することもあります。

シルダー病の診断は、臨床症状の分析、磁気共鳴画像法 (MRI) および脳波検査の結果に基づいて行われます。治療には、カルバマゼピンやバルプロ酸などの抗けいれん薬のほか、理学療法や心理療法が含まれる場合があります。

全体として、シルダー病はまれではありますが、神経系の重篤な疾患です。その診断と治療には、専門家による統合的なアプローチと慎重なモニタリングが必要です。

「シルダー症候群」は、脳または脊髄のいくつかの部分に炎症性および壊死性組織の浸潤を引き起こす多発性硬化症 (MS) の状態です。

シルダーはMSについて説明した最初の科学者でした。彼は有名な記事「梅毒、ウォッカ・サイコ」でこれを行いました。