Болест на Шилдер

Болестта на Schilder, известна също като дифузна екстракортикална аксонална аплазия (DADE), е рядко заболяване на нервната система, което се характеризира с увреждане на аксоните и междуглобуларните пространства. Това може да доведе до различни симптоми, включително замъглено зрение, загуба на координация, гърчове и други неврологични проблеми.

Заболяването е описано за първи път през 1928 г. от американския невропатолог и психиатър Пол Фридрих Шилдер (1886–1940). Той също така предложи няколко синонима за това заболяване, включително периаксиален дифузен левкоенцефалит, симетрична интерглобуларна склероза и дифузна склероза на нервната система.

Болестта на Шилдер обикновено се появява на възраст между 20 и 40 години, въпреки че може да се появи и при деца. Симптомите могат да включват замъглено зрение, гърчове, главоболие, мускулна слабост, лоша координация и намалена интелигентност. Някои пациенти могат също да изпитат нарушения на съня, депресия и тревожност.

Диагнозата на болестта на Шилдер се основава на анализ на клиничните симптоми, както и на резултатите от ядрено-магнитен резонанс (MRI) и електроенцефалография. Лечението може да включва антиконвулсивни лекарства като карбамазепин или валпроева киселина, както и физиотерапия и психотерапия.

Като цяло болестта на Шилдер е рядко, но сериозно заболяване на нервната система. Диагностиката и лечението му изискват интегриран подход и внимателно наблюдение от специалисти.

"Синдромът на Шилдер" е състояние на множествена склероза (МС), което води до инфилтрация на възпалителна и некротична тъкан в няколко части на главния или гръбначния мозък.

Шилдер е първият учен, който описва МС. Той направи това в известната си статия „Сифилис, водка психо