Шильдера Хвороба

Шильдера хвороба, також відома як аплазія аксонів дифузна екстракортикальна (ААДЕ), є рідкісним захворюванням нервової системи, що характеризується ураженням аксонів та інтерглобулярних просторів. Це може призвести до різних симптомів, включаючи погіршення зору, порушення координації рухів, судоми та інші неврологічні порушення.

Вперше захворювання було описане в 1928 американським невропатологом і психіатром Паулем Фрідріхом Шильдером (1886-1940). Він також запропонував кілька синонімів для цього захворювання, включаючи лейкоенцефаліт періаксикальний дифузний, інтерглобулярний симетричний склероз і дифузний склероз нервової системи.

Шильдера хвороба зазвичай проявляється у віці від 20 до 40 років, хоча може й у дітей. Симптоми можуть включати погіршення зору, судоми, головний біль, м'язову слабкість, порушення координації рухів та зниження інтелекту. Деякі пацієнти також можуть відчувати порушення сну, депресію та тривогу.

Діагностика Шильдера хвороби ґрунтується на аналізі клінічних симптомів, а також на результатах магнітно-резонансної томографії (МРТ) та електроенцефалографії. Лікування може включати застосування протисудомних препаратів, таких як карбамазепін або вальпроєва кислота, а також фізіотерапію та психотерапію.

Загалом, Шільдера хвороба є рідкісним, але серйозним захворюванням нервової системи. Його діагностика та лікування вимагають комплексного підходу та ретельного спостереження з боку фахівців.

"Шильдерівський синдром" - це стан розсіяного склерозу (РС), який призводить до інфільтрації запальних та некротичних тканин у кількох частинах головного або спинного мозку.

Шильдер був першим ученим, який описав РС. Він зробив це у своїй знаменитій статті "Сифіліс, горілчаний психо