A síndrome de Villaret (ou síndrome de Villaret) é uma doença descrita pela primeira vez pelo neurologista francês Maurice Villaret em 1912.
É caracterizada pela presença de formações tumorais na pele e nas mucosas, além de danos aos nervos periféricos. Ocorre principalmente em crianças e adolescentes.
A causa da síndrome de Villaret não é completamente clara. Acredita-se que ocorra devido a um distúrbio metabólico ou do sistema imunológico.
Para o diagnóstico são realizados exame de sangue, eletromiografia e biópsia do tecido afetado.
O tratamento é principalmente sintomático - remoção cirúrgica de tumores e fisioterapia. O prognóstico depende da gravidade dos danos ao sistema nervoso.