Sindrome di Villare

La sindrome di Villaret (o sindrome di Villaret) è una malattia descritta per la prima volta dal neurologo francese Maurice Villaret nel 1912.

È caratterizzato dalla presenza di formazioni simili a tumori sulla pelle e sulle mucose, nonché da danni ai nervi periferici. Si verifica principalmente nei bambini e negli adolescenti.

La causa della sindrome di Villaret non è del tutto chiara. Si pensa che si verifichi a causa di un disturbo metabolico o del sistema immunitario.

Per la diagnosi vengono eseguiti un esame del sangue, un'elettromiografia e una biopsia del tessuto interessato.

Il trattamento è principalmente sintomatico: rimozione chirurgica dei tumori e terapia fisica. La prognosi dipende dalla gravità del danno al sistema nervoso.