Sindrom Villaret (atau sindrom Villaret) adalah penyakit yang pertama kali dijelaskan oleh ahli saraf Perancis Maurice Villaret pada tahun 1912.
Hal ini ditandai dengan adanya formasi mirip tumor pada kulit dan selaput lendir, serta kerusakan saraf tepi. Terjadi terutama pada anak-anak dan remaja.
Penyebab sindrom Villaret belum sepenuhnya jelas. Diperkirakan terjadi karena gangguan metabolisme atau sistem kekebalan tubuh.
Untuk diagnosis, tes darah, elektromiografi, dan biopsi pada jaringan yang terkena dilakukan.
Pengobatannya terutama bersifat simtomatik - operasi pengangkatan tumor dan terapi fisik. Prognosisnya tergantung pada tingkat keparahan kerusakan sistem saraf.