Villaretův syndrom (nebo Villaretův syndrom) je onemocnění, které poprvé popsal francouzský neurolog Maurice Villaret v roce 1912.
Je charakterizována přítomností nádorových útvarů na kůži a sliznicích a také poškozením periferních nervů. Vyskytuje se především u dětí a dospívajících.
Příčina Villaretova syndromu není zcela jasná. Předpokládá se, že k němu dochází v důsledku poruchy metabolismu nebo imunitního systému.
Pro diagnostiku se provádí krevní test, elektromyografie a biopsie postižené tkáně.
Léčba je především symptomatická – chirurgické odstranění nádorů a fyzikální terapie. Prognóza závisí na závažnosti poškození nervového systému.