Zespół Villareta (lub zespół Villareta) to choroba opisana po raz pierwszy przez francuskiego neurologa Maurice'a Villareta w 1912 roku.
Charakteryzuje się obecnością nowotworowych formacji na skórze i błonach śluzowych, a także uszkodzeniem nerwów obwodowych. Występuje głównie u dzieci i młodzieży.
Przyczyna zespołu Villareta nie jest do końca jasna. Uważa się, że dzieje się tak z powodu zaburzeń metabolicznych lub układu odpornościowego.
W celu diagnozy wykonuje się badanie krwi, elektromiografię i biopsję dotkniętej tkanki.
Leczenie ma głównie charakter objawowy – chirurgiczne usunięcie guzów i fizjoterapia. Rokowanie zależy od ciężkości uszkodzenia układu nerwowego.