El síndrome de Villaret (o síndrome de Villaret) es una enfermedad descrita por primera vez por el neurólogo francés Maurice Villaret en 1912.
Se caracteriza por la presencia de formaciones tumorales en la piel y las membranas mucosas, así como por daño a los nervios periféricos. Ocurre principalmente en niños y adolescentes.
La causa del síndrome de Villaret no está del todo clara. Se cree que ocurre debido a un trastorno metabólico o del sistema inmunológico.
Para el diagnóstico se realiza un análisis de sangre, electromiografía y biopsia del tejido afectado.
El tratamiento es principalmente sintomático: extirpación quirúrgica de tumores y fisioterapia. El pronóstico depende de la gravedad del daño al sistema nervioso.
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