Hội chứng Villaret (hay hội chứng Villaret) là căn bệnh được mô tả lần đầu tiên bởi nhà thần kinh học người Pháp Maurice Villaret vào năm 1912.
Nó được đặc trưng bởi sự hiện diện của các khối u giống như khối u trên da và màng nhầy, cũng như tổn thương các dây thần kinh ngoại biên. Xảy ra chủ yếu ở trẻ em và thanh thiếu niên.
Nguyên nhân của hội chứng Villaret không hoàn toàn rõ ràng. Nó được cho là xảy ra do rối loạn hệ thống trao đổi chất hoặc miễn dịch.
Để chẩn đoán, xét nghiệm máu, điện cơ và sinh thiết mô bị ảnh hưởng được thực hiện.
Điều trị chủ yếu là triệu chứng - phẫu thuật cắt bỏ khối u và vật lý trị liệu. Tiên lượng phụ thuộc vào mức độ nghiêm trọng của tổn thương hệ thần kinh.