Villare-Syndrom

Das Villaret-Syndrom (oder Villaret-Syndrom) ist eine Krankheit, die erstmals 1912 vom französischen Neurologen Maurice Villaret beschrieben wurde.

Charakteristisch sind tumorartige Bildungen auf Haut und Schleimhäuten sowie Schädigungen peripherer Nerven. Tritt hauptsächlich bei Kindern und Jugendlichen auf.

Die Ursache des Villaret-Syndroms ist nicht vollständig geklärt. Es wird angenommen, dass es sich um eine Störung des Stoffwechsels oder des Immunsystems handelt.

Zur Diagnose werden eine Blutuntersuchung, eine Elektromyographie und eine Biopsie des betroffenen Gewebes durchgeführt.

Die Behandlung erfolgt hauptsächlich symptomatisch – chirurgische Entfernung von Tumoren und physikalische Therapie. Die Prognose hängt von der Schwere der Schädigung des Nervensystems ab.