Το σύνδρομο Villaret (ή σύνδρομο Villaret) είναι μια ασθένεια που περιγράφηκε για πρώτη φορά από τον Γάλλο νευρολόγο Maurice Villaret το 1912.
Χαρακτηρίζεται από την παρουσία σχηματισμών που μοιάζουν με όγκο στο δέρμα και τους βλεννογόνους, καθώς και από βλάβες στα περιφερικά νεύρα. Εμφανίζεται κυρίως σε παιδιά και εφήβους.
Η αιτία του συνδρόμου Villaret δεν είναι απολύτως σαφής. Θεωρείται ότι οφείλεται σε διαταραχή του μεταβολισμού ή του ανοσοποιητικού συστήματος.
Για τη διάγνωση γίνεται εξέταση αίματος, ηλεκτρομυογραφία και βιοψία του προσβεβλημένου ιστού.
Η θεραπεία είναι κυρίως συμπτωματική - χειρουργική αφαίρεση όγκων και φυσικοθεραπεία. Η πρόγνωση εξαρτάται από τη σοβαρότητα της βλάβης στο νευρικό σύστημα.