Липодистрофия - это группа редких заболеваний, характеризующихся аномальным распределением жировой ткани в организме.
При липодистрофии происходит прогрессирующая потеря подкожного жира (липоатрофия) в некоторых областях тела, в то время как в других областях наблюдается избыточное отложение жира (липогипертрофия). Чаще всего атрофия жира затрагивает конечности и ягодицы, а гипертрофия - область живота, шеи, лица.
Причины липодистрофии до конца не ясны. Считается, что в ее развитии играют роль как генетические факторы, так и воздействие внешних факторов (вирусные инфекции, токсины, травмы, лекарственные препараты).
К основным симптомам липодистрофии относятся: истончение подкожно-жировой клетчатки в определенных областях, увеличение отложения жира в других областях, мышечная слабость, сахарный диабет, повышенный уровень триглицеридов.
Диагностика основана на анализе клинической картины и данных визуализирующих методов (МРТ, КТ). Лечение включает коррекцию метаболических нарушений и пластические операции для восстановления нормального профиля тела. Прогноз зависит от формы и тяжести заболевания.
**Липодистрофи́я** - поражение жировой ткани, характеризующееся различными ее изменениями вплоть до полного исчезновения. В основе различных форм лежат метаболические нарушения, реже – дегенеративные процессы. Так, склерозирующая разновидность Л. обусловлена недостаточным кровоснабжением и трофической стимуляцией кожи с последующим склерозом жировой клетчатки при отсутствии или крайней недостаточности функции сальных желёз[1]. При этой форме Л. кожа плотновата, лишена тургора и эластичности, цвет ее серовато-белый, иногда с желтоватым оттенком, лихенифицированный, иногда атрофический, подкожно-жировая клетчатка атрофирована, вплоть до резкой кахексии. Это резко выраженный локальный процесс, захватывающий обычно кожу и подкожную жировую клетчатку лица и шеи с последующими поражениями сальной железы и волосяного фолликула. Характерна локализация