Lipodystrofie je skupina vzácných onemocnění charakterizovaných abnormálním rozložením tukové tkáně v těle.
Při lipodystrofii dochází v některých oblastech těla k postupnému úbytku podkožního tuku (lipoatrofie), zatímco v jiných oblastech dochází k nadměrnému ukládání tuku (lipohypertrofie). Nejčastěji tuková atrofie postihuje končetiny a hýždě a hypertrofie postihuje břicho, krk a obličej.
Příčiny lipodystrofie nejsou zcela jasné. Předpokládá se, že na jejím vzniku se podílejí jak genetické faktory, tak expozice vnějším faktorům (virové infekce, toxiny, poranění, léky).
Mezi hlavní příznaky lipodystrofie patří: ztenčení podkožního tuku v určitých oblastech, zvýšené ukládání tuku v jiných oblastech, svalová slabost, cukrovka, zvýšená hladina triglyceridů.
Diagnostika je založena na analýze klinického obrazu a údajů ze zobrazovacích metod (MRI, CT). Léčba zahrnuje korekci metabolických poruch a plastickou chirurgii k obnovení normálního tělesného profilu. Prognóza závisí na formě a závažnosti onemocnění.
**Lipodystrofie** je léze tukové tkáně, charakterizovaná různými změnami až po úplné vymizení. Různé formy jsou založeny na metabolických poruchách, méně často na degenerativních procesech. Sklerotizující varieta vší je tedy způsobena nedostatečným prokrvením a trofickou stimulací kůže s následnou sklerózou tukové tkáně při absenci nebo extrémní insuficienci funkce mazových žláz [1]. U této formy L. je kůže hustá, postrádá turgor a elasticitu, její barva je šedobílá, někdy se žlutavým nádechem, lichenifikovaná, někdy atrofická, podkožní tuk je atrofován, až těžká kachexie. Jedná se o výrazný lokální proces, obvykle zahrnující kůži a podkožní tukovou tkáň obličeje a krku s následným poškozením mazové žlázy a vlasového folikulu. Typická je lokalizace