Lipodistrofi, vücutta yağ dokusunun anormal dağılımı ile karakterize edilen bir grup nadir hastalıktır.
Lipodistrofide vücudun bazı bölgelerinde deri altı yağ dokusunda ilerleyici bir kayıp (lipoatrofi) olurken diğer bölgelerde aşırı yağ birikimi (lipohipertrofi) görülür. Çoğu zaman, yağ atrofisi uzuvları ve kalçaları etkiler ve hipertrofi ise karın, boyun ve yüzü etkiler.
Lipodistrofinin nedenleri tam olarak belli değildir. Gelişiminde hem genetik faktörlerin hem de dış etkenlere (viral enfeksiyonlar, toksinler, yaralanmalar, ilaçlar) maruz kalmanın rol oynadığına inanılmaktadır.
Lipodistrofinin ana semptomları şunları içerir: belirli bölgelerde deri altı yağının incelmesi, diğer bölgelerde yağ birikiminin artması, kas zayıflığı, diyabet, yüksek trigliserit seviyeleri.
Teşhis, klinik tablonun analizine ve görüntüleme yöntemlerinden (MRI, CT) elde edilen verilere dayanır. Tedavi, metabolik bozuklukların düzeltilmesini ve normal vücut profilini yeniden sağlamak için plastik cerrahiyi içerir. Prognoz hastalığın şekline ve ciddiyetine bağlıdır.
**Lipodistrofi**, tamamen kaybolmaya kadar çeşitli değişikliklerle karakterize edilen, yağ dokusunun bir lezyonudur. Çeşitli formlar metabolik bozukluklara, daha az sıklıkla dejeneratif süreçlere dayanmaktadır. Bu nedenle, bitlerin sklerozan çeşidi, yetersiz kan temini ve derinin trofik uyarılmasından kaynaklanır ve bunu, yağ bezlerinin fonksiyonunun yokluğunda veya aşırı yetersizliğinde yağ dokusunun sklerozu takip eder [1]. L.'nin bu formuyla cilt yoğundur, turgor ve elastikiyetten yoksundur, rengi grimsi beyazdır, bazen sarımsı bir renk tonuyla, likenleşmiş, bazen atrofik, deri altı yağları şiddetli kaşeksiye kadar atrofiye uğrar. Bu, genellikle yüz ve boynun derisini ve deri altı yağ dokusunu içeren, ardından yağ bezine ve saç folikülüne zarar veren belirgin bir lokal süreçtir. Yerelleştirme tipiktir