Lipodystrofi

Lipodystrofi er en gruppe af sjældne sygdomme karakteriseret ved den unormale fordeling af fedtvæv i kroppen.

Ved lipodystrofi er der et progressivt tab af subkutant fedt (lipoatrofi) i nogle områder af kroppen, mens der i andre områder er overskydende fedtaflejring (lipohypertrofi). Oftest påvirker fedtatrofi lemmer og balder, og hypertrofi påvirker mave, nakke og ansigt.

Årsagerne til lipodystrofi er ikke helt klare. Det menes, at både genetiske faktorer og eksponering for eksterne faktorer (virale infektioner, toksiner, skader, lægemidler) spiller en rolle i udviklingen af ​​det.

De vigtigste symptomer på lipodystrofi omfatter: udtynding af subkutant fedt i visse områder, øget fedtaflejring i andre områder, muskelsvaghed, diabetes, forhøjede triglyceridniveauer.

Diagnosen er baseret på analyse af det kliniske billede og data fra billeddiagnostiske metoder (MRI, CT). Behandlingen omfatter korrektion af stofskiftesygdomme og plastikkirurgi for at genoprette en normal kropsprofil. Prognosen afhænger af sygdommens form og sværhedsgrad.

**Lipodystrofi** er en læsion af fedtvæv, karakteriseret ved forskellige ændringer indtil fuldstændig forsvinden. De forskellige former er baseret på stofskifteforstyrrelser, sjældnere på degenerative processer. Den skleroserende variant af lus er således forårsaget af utilstrækkelig blodtilførsel og trofisk stimulering af huden, efterfulgt af sklerose af fedtvæv i fravær eller ekstrem insufficiens af talgkirtlernes funktion [1]. Med denne form for L. er huden tæt, mangler turgor og elasticitet, dens farve er grålig-hvid, nogle gange med en gullig farvetone, lichenificeret, nogle gange atrofisk, subkutant fedt er atrofieret, op til svær kakeksi. Dette er en udtalt lokal proces, der normalt involverer huden og det subkutane fedtvæv i ansigtet og på halsen, med efterfølgende skade på talgkirtlen og hårsækken. Lokalisering er typisk