Lipodystrofia

Lipodystrofia to grupa rzadkich chorób charakteryzujących się nieprawidłowym rozmieszczeniem tkanki tłuszczowej w organizmie.

W lipodystrofii następuje postępująca utrata podskórnej tkanki tłuszczowej (lipoatrofia) w niektórych obszarach ciała, podczas gdy w innych obszarach następuje nadmierne odkładanie się tłuszczu (lipohipertrofia). Najczęściej zanik tkanki tłuszczowej dotyczy kończyn i pośladków, natomiast przerost dotyczy brzucha, szyi i twarzy.

Przyczyny lipodystrofii nie są do końca jasne. Uważa się, że w jego rozwoju rolę odgrywają zarówno czynniki genetyczne, jak i narażenie na czynniki zewnętrzne (infekcje wirusowe, toksyny, urazy, leki).

Do głównych objawów lipodystrofii należą: rozrzedzenie tkanki tłuszczowej podskórnej w niektórych obszarach, zwiększone odkładanie się tłuszczu w innych obszarach, osłabienie mięśni, cukrzyca, podwyższony poziom trójglicerydów.

Rozpoznanie opiera się na analizie obrazu klinicznego oraz danych pochodzących z metod obrazowych (MRI, CT). Leczenie obejmuje korekcję zaburzeń metabolicznych i chirurgię plastyczną mającą na celu przywrócenie prawidłowego profilu ciała. Rokowanie zależy od postaci i ciężkości choroby.

**Lipodystrofia** jest zmianą tkanki tłuszczowej, charakteryzującą się różnymi zmianami, aż do całkowitego zaniku. Podstawą poszczególnych postaci są zaburzenia metaboliczne, rzadziej procesy zwyrodnieniowe. Zatem wszy stwardniające są spowodowane niedostatecznym ukrwieniem i troficzną stymulacją skóry, a następnie stwardnieniem tkanki tłuszczowej przy braku lub skrajnej niewydolności funkcji gruczołów łojowych [1]. W tej formie L. skóra jest gęsta, brakuje jej turgoru i elastyczności, jej kolor jest szaro-biały, czasem z żółtawym odcieniem, lichenizowany, czasem zanikowy, tłuszcz podskórny ulega zanikowi, aż do ciężkiego wyniszczenia. Jest to proces o wyraźnym miejscowym charakterze, obejmujący zwykle skórę i podskórną tkankę tłuszczową twarzy i szyi, z późniejszym uszkodzeniem gruczołów łojowych i mieszków włosowych. Lokalizacja jest typowa