Loạn dưỡng mỡ

Loạn dưỡng mỡ là một nhóm bệnh hiếm gặp đặc trưng bởi sự phân bố bất thường của các mô mỡ trong cơ thể.

Trong chứng loạn dưỡng mỡ, có sự mất dần dần lượng mỡ dưới da (teo mỡ) ở một số vùng trên cơ thể, trong khi ở những vùng khác lại có sự tích tụ mỡ thừa (phì đại mỡ). Thông thường, teo mỡ ảnh hưởng đến chân tay và mông, còn phì đại ảnh hưởng đến bụng, cổ và mặt.

Nguyên nhân của chứng loạn dưỡng mỡ không hoàn toàn rõ ràng. Người ta tin rằng cả yếu tố di truyền và việc tiếp xúc với các yếu tố bên ngoài (nhiễm virus, chất độc, chấn thương, thuốc) đều đóng một vai trò trong sự phát triển của nó.

Các triệu chứng chính của chứng loạn dưỡng mỡ bao gồm: làm mỏng lớp mỡ dưới da ở một số vùng nhất định, tăng tích tụ mỡ ở những vùng khác, yếu cơ, tiểu đường, tăng nồng độ chất béo trung tính.

Chẩn đoán dựa trên phân tích hình ảnh lâm sàng và dữ liệu từ các phương pháp chẩn đoán hình ảnh (MRI, CT). Điều trị bao gồm điều chỉnh các rối loạn chuyển hóa và phẫu thuật thẩm mỹ để khôi phục lại hình dáng cơ thể bình thường. Tiên lượng phụ thuộc vào hình thức và mức độ nghiêm trọng của bệnh.

**Loạn dưỡng mỡ** là một tổn thương của mô mỡ, đặc trưng bởi nhiều thay đổi khác nhau cho đến biến mất hoàn toàn. Các dạng khác nhau đều dựa trên rối loạn chuyển hóa, ít thường xuyên hơn là do quá trình thoái hóa. Do đó, sự xơ cứng của chấy là do nguồn cung cấp máu không đủ và sự kích thích dinh dưỡng của da, sau đó là sự xơ cứng của mô mỡ khi không có hoặc thiếu hụt nghiêm trọng chức năng của tuyến bã nhờn [1]. Với dạng L. này, da dày đặc, thiếu độ săn chắc và đàn hồi, màu trắng xám, đôi khi hơi vàng, lichen hóa, đôi khi teo, mỡ dưới da bị teo, dẫn đến suy nhược nặng. Đây là một quá trình cục bộ rõ rệt, thường liên quan đến da và mô mỡ dưới da ở mặt và cổ, sau đó gây tổn thương tuyến bã nhờn và nang lông. Bản địa hóa là điển hình