Lipodystrofi

Lipodystrofi er en gruppe sjeldne sykdommer karakterisert ved unormal fordeling av fettvev i kroppen.

Ved lipodystrofi er det et progressivt tap av subkutant fett (lipoatrofi) i noen områder av kroppen, mens det i andre områder er overflødig fettavleiring (lipohypertrofi). Oftest påvirker fettatrofi lemmer og rumpa, og hypertrofi påvirker mage, nakke og ansikt.

Årsakene til lipodystrofi er ikke helt klare. Det antas at både genetiske faktorer og eksponering for eksterne faktorer (virale infeksjoner, toksiner, skader, medikamenter) spiller en rolle i utviklingen.

De viktigste symptomene på lipodystrofi inkluderer: tynning av subkutant fett i visse områder, økt fettavsetning i andre områder, muskelsvakhet, diabetes, forhøyede triglyseridnivåer.

Diagnostikk er basert på analyse av det kliniske bildet og data fra avbildningsmetoder (MR, CT). Behandlingen inkluderer korrigering av metabolske forstyrrelser og plastisk kirurgi for å gjenopprette en normal kroppsprofil. Prognosen avhenger av sykdommens form og alvorlighetsgrad.

**Lipodystrofi** er en lesjon av fettvev, preget av ulike endringer frem til fullstendig forsvinning. De ulike formene er basert på metabolske forstyrrelser, sjeldnere på degenerative prosesser. Således er den skleroserende variasjonen av lus forårsaket av utilstrekkelig blodtilførsel og trofisk stimulering av huden, etterfulgt av sklerose av fettvev i fravær eller ekstrem insuffisiens av funksjonen til talgkjertlene [1]. Med denne formen for L. er huden tett, mangler turgor og elastisitet, fargen er gråhvit, noen ganger med en gulaktig fargetone, lichenifisert, noen ganger atrofisk, subkutant fett er atrofiert, opp til alvorlig kakeksi. Dette er en uttalt lokal prosess som vanligvis involverer huden og det subkutane fettvevet i ansikt og hals, med påfølgende skade på talgkjertelen og hårsekken. Lokalisering er typisk