Lipodystrofi

Lipodystrofi är en grupp sällsynta sjukdomar som kännetecknas av onormal fördelning av fettvävnad i kroppen.

Vid lipodystrofi sker en progressiv förlust av subkutant fett (lipoatrofi) i vissa delar av kroppen, medan det i andra områden finns överskott av fettavlagring (lipohypertrofi). Oftast påverkar fettatrofi lemmar och skinkor, och hypertrofi påverkar mage, nacke och ansikte.

Orsakerna till lipodystrofi är inte helt klarlagda. Man tror att både genetiska faktorer och exponering för yttre faktorer (virala infektioner, toxiner, skador, droger) spelar en roll i dess utveckling.

De huvudsakliga symptomen på lipodystrofi inkluderar: förtunning av subkutant fett i vissa områden, ökad fettavlagring i andra områden, muskelsvaghet, diabetes, förhöjda triglyceridnivåer.

Diagnosen baseras på analys av den kliniska bilden och data från avbildningsmetoder (MRT, CT). Behandlingen inkluderar korrigering av metabola störningar och plastikkirurgi för att återställa en normal kroppsprofil. Prognosen beror på sjukdomens form och svårighetsgrad.

**Lipodystrofi** är en lesion av fettvävnad som kännetecknas av olika förändringar fram till fullständigt försvinnande. De olika formerna är baserade på metabola störningar, mer sällan på degenerativa processer. Således orsakas den skleroserande varianten av löss av otillräcklig blodtillförsel och trofisk stimulering av huden, följt av skleros av fettvävnad i frånvaro eller extrem otillräcklig funktion hos talgkörtlarna [1]. Med denna form av L. är huden tät, saknar turgor och elasticitet, dess färg är gråvit, ibland med en gulaktig nyans, lichenifierad, ibland atrofisk, subkutant fett är atrofierat, upp till svår kakexi. Detta är en uttalad lokal process som vanligtvis involverar huden och subkutan fettvävnad i ansikte och hals, med efterföljande skada på talgkörteln och hårsäcken. Lokalisering är typiskt