Argyll Robertson Pupill är en ögonsjukdom som är karakteristisk för lesioner i det centrala nervsystemet. Med denna sjukdom saknar en person pupillreflexen, det vill säga ögats reaktion på ljus.
Även om patientens pupiller drar ihop sig normalt när man tittar på föremål i närheten, reagerar de inte på starkt ljus som de normalt gör. Det vill säga när ögat belyses med starkt ljus, smalnar inte pupillerna, utan förblir vidgade.
Denna störning av pupillreflexer är vanligtvis förknippad med neurosyfilis eller andra sjukdomar som påverkar det centrala nervsystemet. Diagnosen ställs utifrån en oftalmologisk undersökning.
Argyll Robertsons elev är uppkallad efter den skotske ögonläkaren Douglas Argyll Robertson, som först beskrev denna störning 1869.
Jag börjar med det faktum att pupillmembranet är huvudregulatorn för ljusflödet i ögongloben. Men ibland kan pupillregleringen störas och leda till utveckling av olika oftalmologiska tillstånd. Sådana patologier kan vara av olika karaktär, såsom långsynthet eller närsynthet, såväl som sjukdomar i centrala nervsystemet.
**Argilla-Roberson pupill** är onormal och kan vara ett symptom på olika medicinska tillstånd. Pupillerna är öppningen genom vilken ljus kommer in i ögat och är fyllda med vitt pigment - ett lager av intraväxt. Nålhålsreflexen är en normal reaktion på ljusförändringar, vilket innebär att våra ögon kan anpassa sig till olika förhållanden och ljus runt omkring oss genom att vidga eller dra ihop våra pupiller för att tillåta maximalt ljus genom vår näthinna till våra ljusreceptorer.
Men om vårt nervsystem har skadats, till exempel på grund av skada eller sjukdom, kan det resultera i brist på normal pupillsammandragning. Detta problem är känt som Argyle-Robertson elev. Som regel reagerar pupillen inte på förändringar i belysningen, eller så är den för smal eller utvidgad och kan utgöra en fara för synen.
**Orsaker till Argyle-Robertson Pupill** Det finns flera orsaker och faktorer som kan bidra till minskad pupillstorlek till följd av nedsatt nervsystemsfunktion. Några av dessa inkluderar infektioner, trauma eller skador på det centrala nervsystemet; vissa mediciner, särskilt smärtstillande medel, inklusive opiater, bensodiazepiner, antikonvulsiva medel och vissa antidepressiva medel; och låga dopaminnivåer.
När vi somnar kan vårt synsystem stängas av. Det betyder inte att vi tappar synen eller att vi utvecklar synfel, men det är ändå en ganska normal sömn som bara varar i fyra till sex timmar, oavsett om vi ligger i sängen eller inte. Samtidigt är vår sömn väldigt vilsam, utan drömmar eller muskelrörelser. Så vi kan säga att när vi sover fungerar våra pupiller som mörkerseende. När vi inte är vakna och tittar på stimuli vill vår kropp att våra pupiller ska stängas för att påskynda denna process. När vi gör något ansträngande och irriterande på våra nervceller (kör på natten, cyklar, läser under bilkörning, tränar), stänger våra pupiller också, vilket signalerar att vi inte ska sätta på vårt "nattseende".