Argyll Robertson elev

Argyll Robertson Pupil er en øjensygdom, der er karakteristisk for læsioner i centralnervesystemet. Med denne sygdom mangler en person pupilrefleksen, det vil sige øjets reaktion på lys.

Selvom patientens pupiller trækker sig normalt sammen, når de ser på tætte genstande, reagerer de ikke på stærkt lys, som de plejer. Det vil sige, at når øjet belyses med stærkt lys, indsnævrer pupillerne sig ikke, men forbliver udvidede.

Denne lidelse af pupilreflekser er normalt forbundet med neurosyfilis eller andre sygdomme, der påvirker centralnervesystemet. Diagnosen stilles ud fra en oftalmologisk undersøgelse.

Argyll Robertsons elev er opkaldt efter den skotske øjenlæge Douglas Argyll Robertson, som først beskrev denne lidelse i 1869.

Jeg vil starte med det faktum, at pupilmembranen er hovedregulatoren af ​​lysstrømmen i øjeæblet. Men nogle gange kan pupillereguleringen blive forstyrret og føre til udvikling af forskellige oftalmologiske tilstande. Sådanne patologier kan være af forskellig karakter, såsom langsynethed eller nærsynethed, såvel som sygdomme i centralnervesystemet.

**Argilla-Roberson pupil** er unormal og kan være et symptom på forskellige medicinske tilstande. Pupillerne er åbningen, hvorigennem lyset kommer ind i øjet og er fyldt med hvidt pigment - et lag af intragrowth. Pinhole-refleksen er en normal reaktion på ændringer i lys, hvilket betyder, at vores øjne kan tilpasse sig forskellige forhold og belysning omkring os ved at udvide eller indsnævre vores pupiller for at tillade maksimalt lys gennem vores nethinde til vores lysreceptorer.

Men hvis vores nervesystem er blevet beskadiget, for eksempel på grund af skade eller sygdom, kan det resultere i manglende normal pupilsammentrækning. Dette problem er kendt som Argyle-Robertson elev. Som regel reagerer pupillen ikke på ændringer i belysningen, eller den er for smal eller udvidet og kan udgøre en fare for synet.

**Årsager til Argyle-Robertson Pupil** Der er flere årsager og faktorer, der kan bidrage til nedsat pupilstørrelse som følge af nedsat nervesystemfunktion. Nogle af disse omfatter infektioner, traumer eller skader på centralnervesystemet; visse lægemidler, især smertestillende midler, herunder opiater, benzodiazepiner, antikonvulsiva og nogle antidepressiva; og lave dopaminniveauer.

Når vi falder i søvn, kan vores visuelle system lukke ned. Det betyder ikke, at vi mister synet, eller at vi udvikler synsfejl, men det er stadig en ganske normal søvn, der kun varer fire-seks timer, uanset om vi er i seng eller ej. Samtidig er vores søvn meget afslappende, uden drømme eller muskelbevægelse. Så vi kan sige, at når vi sover, fungerer vores pupiller som nattesyn. Når vi ikke er vågne og ser på stimuli, ønsker vores krop, at vores pupiller lukker for at fremskynde denne proces. Når vi gør noget anstrengende og irriterende på vores nerveceller (kører om natten, cykler, læser mens vi kører, træner), lukker vores pupiller sig også, hvilket signalerer os, at vi ikke skal tænde vores "nattesyn".