Argyll Robertson oppilas

Argyll Robertson Pupil on silmäsairaus, joka on tyypillistä keskushermoston vaurioille. Tässä sairaudessa ihmiseltä puuttuu pupillirefleksi, toisin sanoen silmän reaktio valoon.

Vaikka potilaan pupillit supistuvat normaalisti katsoessaan lähellä olevia kohteita, ne eivät reagoi kirkkaaseen valoon normaalisti. Eli kun silmää valaistaan ​​kirkkaalla valolla, pupillit eivät kapene, vaan pysyvät laajentuneina.

Tämä pupillirefleksien häiriö liittyy yleensä neurosyfiliseen tai muihin keskushermostoon vaikuttaviin sairauksiin. Diagnoosi tehdään silmälääkärin tutkimuksen perusteella.

Argyll Robertsonin oppilas on nimetty skotlantilaisen silmälääkärin Douglas Argyll Robertsonin mukaan, joka kuvaili tämän sairauden ensimmäisen kerran vuonna 1869.



Aloitan siitä, että pupillin pallea on silmämunan valovirran pääsäätäjä. Mutta joskus pupillien säätely voi häiriintyä ja johtaa erilaisten oftalmologisten sairauksien kehittymiseen. Tällaiset sairaudet voivat olla luonteeltaan erilaisia, kuten kaukonäköisyys tai likinäköisyys, samoin kuin keskushermoston sairaudet.



**Argilla-Robersonin pupilli** on epänormaali ja voi olla oire useista sairauksista. Pupillit ovat aukko, jonka kautta valo pääsee silmään ja ne ovat täynnä valkoista pigmenttiä - kasvunsisäistä kerrosta. Neulanreikärefleksi on normaali reaktio valon muutoksiin, mikä tarkoittaa, että silmämme voivat mukautua erilaisiin olosuhteisiin ja ympärillämme olevaan valaistukseen laajentamalla tai supistamalla pupilliamme päästääkseen maksimaalisen valon verkkokalvon läpi valoreseptoreillemme.

Jos hermostomme on kuitenkin vaurioitunut esimerkiksi vamman tai sairauden vuoksi, tämä voi johtaa pupillin normaalin supistumisen puutteeseen. Tämä ongelma tunnetaan nimellä Argyle-Robertson-oppilas. Pupilli ei yleensä reagoi valaistuksen muutoksiin tai se on liian kapea tai laajentunut ja voi vaarantaa näkökyvyn.

**Argyle-Robertson-pupillin syitä** On olemassa useita syitä ja tekijöitä, jotka voivat vaikuttaa pupillikoon pienenemiseen hermoston toiminnan heikkenemisen seurauksena. Joitakin näistä ovat infektiot, traumat tai keskushermoston vauriot; tietyt lääkkeet, erityisesti kipulääkkeet, mukaan lukien opiaatit, bentsodiatsepiinit, kouristuslääkkeet ja jotkin masennuslääkkeet; ja alhainen dopamiinitaso.

Kun nukahdamme, näköjärjestelmämme voi sammua. Tämä ei tarkoita sitä, että menetämme näkömme tai kehittyisimme näköhäiriöitä, mutta se on silti melko normaalia unta, joka kestää vain neljästä kuuteen tuntia, riippumatta siitä, olemmeko sängyssä vai ei. Samaan aikaan unemme on hyvin levollista, ilman unia tai lihasten liikettä. Voimme siis sanoa, että kun nukumme, oppilaamme toimivat pimeänänä. Kun emme ole hereillä ja katsomme ärsykkeitä, kehomme haluaa oppilaidemme sulkeutuvan nopeuttaakseen tätä prosessia. Kun teemme jotain rasittavaa ja ärsyttävää hermosoluillemme (ajamalla yöllä, pyörällä, lukemalla ajon aikana, treenatessa), myös oppilaamme sulkeutuvat, mikä osoittaa, että emme kytke "pimeänäköämme".