Posner-Schlossmanns syndrom

Posner-Schlossmanns syndrom: Paroxysmal benign okulär hypertoni

Posner-Schlossmanns syndrom, även känt som paroxysmal benign okulär hypertoni, cykliskt glaukom eller Kraup-Posner-Schlossmanns syndrom, är ett sällsynt tillstånd som är förknippat med ökat intraokulärt tryck. Detta syndrom är uppkallat efter Alfred Posner, en modern amerikansk ögonläkare, och Alexander Schlossmann, en tysk barnläkare och biokemist som beskrev det i början av 1900-talet.

Posner-Schlossmanns syndrom kännetecknas av periodiska episoder av ökat intraokulärt tryck som uppträder plötsligt och är paroxysmal till sin natur. Under sådana episoder kan patienter uppleva symtom som inkluderar ögonsmärta, rodnad i ögat, dimsyn och uppkomsten av regnbågsfärgade cirklar runt ljuskällor. Dessa symtom kan pågå i flera timmar eller dagar, varefter de kan försvinna av sig själva.

Orsakerna till Posner-Schlossmanns syndrom är inte helt klarlagda. Det är dock känt att ökat intraokulärt tryck är förknippat med en kränkning av ögats dräneringssystem, vilket är ansvarigt för utflödet av vätska från ögat. Detta kan uppstå på grund av inflammation i strukturer inuti ögat, såsom näthinnan eller hornhinnan, eller på grund av problem i de processer som styr trycket inuti ögat.

Diagnosen Posner-Schlossmanns syndrom kan vara svår eftersom symtomen kan komma och gå med jämna mellanrum. En ögonläkare kan dock utföra ett antal tester, inklusive att mäta intraokulärt tryck, undersöka framsidan av ögat och bedöma fundusstrukturer för att ställa en korrekt diagnos.

Behandling av Posner-Schlossmanns syndrom syftar till att minska intraokulärt tryck och lindra symtom. I vissa fall kan aktuella läkemedel, såsom ögondroppar, ordineras för att hjälpa till att sänka blodtrycket. I allvarligare fall kan operation krävas för att återställa normal dränering av vätska från ögat.

Även om Posner-Schlossmanns syndrom är ett sällsynt tillstånd, kan tidig diagnos och behandling vara viktig för att förhindra komplikationer och bevara synen. Patienter som har diagnostiserats med Posner-Schlossmanns syndrom rekommenderas att genomgå regelbunden observation av en ögonläkare och följa alla föreskrivna rekommendationer.

Sammanfattningsvis är Posner-Schlossmanns syndrom ett sällsynt tillstånd som kännetecknas av paroxysmal benign okulär hypertoni. Det kan leda till återkommande episoder av ökat intraokulärt tryck och associerade symtom. Tidig diagnos och behandling av detta syndrom spelar en viktig roll för att bevara synen och förebygga komplikationer. Om du upplever sådana symtom, rekommenderas att du konsulterar en ögonläkare för diagnos och lämplig behandling.

Posner-Schlossmann (PS) syndrom är ett sällsynt syndrom som kännetecknas av periodisk svullnad av den optiska disken och retinal blödning, som åtföljs av en känsla av dimsyn. PS-syndrom har en tendens att återkomma.

Syndromets utseende är förknippat med ärftlighet, men provocerande faktorer kan inkludera stress, infektionssjukdomar, allergiska reaktioner och till och med ögonoperationer (om operationer utfördes otillräckligt). Behandlingen innebär att man tar ACE-hämmare, vasodilatorer, systemisk glukokortikosteroidbehandling och i svåra fall blodtransfusioner.

Trots det faktum att sjukdomens patogenes förblir outforskad, är diagnosen ganska enkel. I detta fall krävs en undersökning av en ögonläkare, datortomografi av ögats optiska system, diafanoskopi (undersökning med spaltlampa) och magnetisk resonansavbildning av hjärnan.