Posner-Schlossmann syndrom

Posner-Schlossmann syndrom: Paroksysmal benign okulær hypertensjon

Posner-Schlossmanns syndrom, også kjent som paroksysmal benign okulær hypertensjon, syklisk glaukom eller Kraup-Posner-Schlossmann syndrom, er en sjelden tilstand forbundet med økt intraokulært trykk. Dette syndromet er oppkalt etter Alfred Posner, en moderne amerikansk øyelege, og Alexander Schlossmann, en tysk barnelege og biokjemiker som beskrev det tidlig på 1900-tallet.

Posner-Schlossmanns syndrom er preget av periodiske episoder med økt intraokulært trykk som oppstår plutselig og er paroksysmal. Under slike episoder kan pasienter oppleve symptomer som inkluderer stikk av øyesmerter, rødhet i øyet, tåkesyn og utseendet av regnbuefargede sirkler rundt lyskilder. Disse symptomene kan vare i flere timer eller dager, hvoretter de kan forsvinne av seg selv.

Årsakene til Posner-Schlossmann syndrom er ikke helt klare. Imidlertid er det kjent at økt intraokulært trykk er assosiert med et brudd på øyets dreneringssystem, som er ansvarlig for utstrømningen av væske fra øyet. Dette kan oppstå på grunn av betennelse i strukturer inne i øyet, som netthinnen eller hornhinnen, eller på grunn av problemer i prosessene som styrer trykket inne i øyet.

Diagnosen Posner-Schlossmann syndrom kan være vanskelig fordi symptomene kan komme og gå med jevne mellomrom. En øyelege kan imidlertid utføre en rekke tester, inkludert å måle intraokulært trykk, undersøke forsiden av øyet og vurdere fundusstrukturer for å stille en korrekt diagnose.

Behandling av Posner-Schlossmann syndrom er rettet mot å redusere intraokulært trykk og lindre symptomer. I noen tilfeller kan aktuelle medisiner, for eksempel øyedråper, foreskrives for å senke blodtrykket. I mer alvorlige tilfeller kan kirurgi være nødvendig for å gjenopprette normal drenering av væske fra øyet.

Selv om Posner-Schlossmann syndrom er en sjelden tilstand, kan tidlig diagnose og behandling være viktig for å forhindre komplikasjoner og bevare synet. Pasienter som har blitt diagnostisert med Posner-Schlossmann syndrom anbefales å gjennomgå regelmessig observasjon av en øyelege og følge alle foreskrevne anbefalinger.

Som konklusjon er Posner-Schlossmanns syndrom en sjelden tilstand preget av paroksysmal benign okulær hypertensjon. Det kan føre til tilbakevendende episoder med økt intraokulært trykk og tilhørende symptomer. Tidlig diagnose og behandling av dette syndromet spiller en viktig rolle for å bevare synet og forebygge komplikasjoner. Hvis du opplever slike symptomer, anbefales det at du oppsøker øyelege for diagnose og passende behandling.

Posner-Schlossmann (PS) syndrom er et sjeldent syndrom karakterisert ved periodisk hevelse av den optiske disken og retinal blødning, som er ledsaget av en følelse av tåkesyn. PS-syndrom har en tendens til å komme tilbake.

Utseendet til syndromet er assosiert med arv, men provoserende faktorer kan inkludere stress, infeksjonssykdommer, allergiske reaksjoner og til og med øyekirurgi (hvis operasjoner ble utført utilstrekkelig). Behandlingen innebærer å ta ACE-hemmere, vasodilatorer, systemisk glukokortikosteroidbehandling og i alvorlige tilfeller blodoverføringer.

Til tross for at patogenesen til sykdommen forblir uutforsket, er diagnostiseringen ganske enkel. I dette tilfellet kreves en undersøkelse av en øyelege, datatomografi av øyets optiske system, diafanoskopi (undersøkelse ved hjelp av en spaltelampe) og magnetisk resonansavbildning av hjernen.