Zespół Posnera-Schlossmanna

Zespół Posnera-Schlossmanna: napadowe łagodne nadciśnienie oczne

Zespół Posnera-Schlossmanna, znany również jako napadowe łagodne nadciśnienie oczne, jaskra cykliczna lub zespół Kraupa-Posnera-Schlossmanna, jest rzadką chorobą związaną ze zwiększonym ciśnieniem wewnątrzgałkowym. Zespół ten został nazwany na cześć Alfreda Posnera, współczesnego amerykańskiego okulisty, i Alexandra Schlossmanna, niemieckiego pediatry i biochemika, który opisał go na początku XX wieku.

Zespół Posnera-Schlossmanna charakteryzuje się okresowymi epizodami zwiększonego ciśnienia wewnątrzgałkowego, które pojawiają się nagle i mają charakter napadowy. Podczas takich epizodów u pacjentów mogą wystąpić objawy obejmujące kłucie bólu oka, zaczerwienienie oka, niewyraźne widzenie i pojawienie się tęczowych kół wokół źródeł światła. Objawy te mogą utrzymywać się przez kilka godzin lub dni, po czym mogą samoistnie zniknąć.

Przyczyny zespołu Posnera-Schlossmanna nie są do końca jasne. Wiadomo jednak, że zwiększone ciśnienie wewnątrzgałkowe wiąże się z naruszeniem układu drenażowego oka, który jest odpowiedzialny za wypływ płynu z oka. Może to nastąpić w wyniku zapalenia struktur wewnątrz oka, takich jak siatkówka lub rogówka, lub w wyniku problemów w procesach kontrolujących ciśnienie wewnątrz oka.

Rozpoznanie zespołu Posnera-Schlossmanna może być trudne, ponieważ objawy mogą pojawiać się i ustępować sporadycznie. Jednak okulista może wykonać szereg badań, w tym pomiar ciśnienia wewnątrzgałkowego, badanie przedniej części oka i ocenę struktur dna oka, aby postawić prawidłową diagnozę.

Leczenie zespołu Posnera-Schlossmanna ma na celu zmniejszenie ciśnienia wewnątrzgałkowego i złagodzenie objawów. W niektórych przypadkach można przepisać leki miejscowe, takie jak krople do oczu, aby obniżyć ciśnienie krwi. W poważniejszych przypadkach może być konieczna operacja w celu przywrócenia prawidłowego odprowadzania płynu z oka.

Chociaż zespół Posnera-Schlossmanna jest rzadką chorobą, wczesna diagnoza i leczenie mogą być ważne, aby zapobiec powikłaniom i zachować wzrok. Pacjentom, u których zdiagnozowano zespół Posnera-Schlossmanna, zaleca się regularną obserwację okulistyczną i przestrzeganie wszystkich przepisanych zaleceń.

Podsumowując, zespół Posnera-Schlossmanna jest rzadką chorobą charakteryzującą się napadowym łagodnym nadciśnieniem ocznym. Może prowadzić do nawracających epizodów zwiększonego ciśnienia wewnątrzgałkowego i związanych z tym objawów. Wczesna diagnostyka i leczenie tego zespołu odgrywają ważną rolę w zachowaniu wzroku i zapobieganiu powikłaniom. W przypadku wystąpienia takich objawów zaleca się konsultację z okulistą w celu postawienia diagnozy i odpowiedniego leczenia.

Zespół Posnera-Schlossmanna (PS) jest rzadkim zespołem charakteryzującym się okresowym obrzękiem tarczy wzrokowej i krwotokiem do siatkówki, któremu towarzyszy uczucie niewyraźnego widzenia. Zespół PS ma tendencję do nawrotów.

Pojawienie się zespołu jest związane z dziedzicznością, ale czynnikami prowokującymi mogą być stres, choroby zakaźne, reakcje alergiczne, a nawet operacja oka (jeśli operacje zostały wykonane nieodpowiednio). Leczenie obejmuje przyjmowanie inhibitorów ACE, leków rozszerzających naczynia, ogólnoustrojową terapię glikokortykosteroidami, a w ciężkich przypadkach transfuzje krwi.

Pomimo tego, że patogeneza choroby pozostaje niezbadana, jej zdiagnozowanie jest dość proste. W takim przypadku wymagane jest badanie przez okulistę, tomografię komputerową układu optycznego oka, diafanoskopię (badanie lampą szczelinową) i rezonans magnetyczny mózgu.