Posner-Schlossmann-syndroom

Posner-Schlossmann-syndroom: Paroxysmale goedaardige oculaire hypertensie

Posner-Schlossmann-syndroom, ook bekend als paroxysmale goedaardige oculaire hypertensie, cyclisch glaucoom of Kraup-Posner-Schlossmann-syndroom, is een zeldzame aandoening die gepaard gaat met verhoogde intraoculaire druk. Dit syndroom is vernoemd naar Alfred Posner, een moderne Amerikaanse oogarts, en Alexander Schlossmann, een Duitse kinderarts en biochemicus, die het begin 20e eeuw beschreven.

Het Posner-Schlossmann-syndroom wordt gekenmerkt door periodieke episoden van verhoogde intraoculaire druk die plotseling optreden en paroxysmaal van aard zijn. Tijdens dergelijke episoden kunnen patiënten symptomen ervaren zoals steken van oogpijn, roodheid van het oog, wazig zicht en het verschijnen van regenboogkleurige cirkels rond lichtbronnen. Deze symptomen kunnen enkele uren of dagen aanhouden, waarna ze mogelijk vanzelf verdwijnen.

De oorzaken van het Posner-Schlossmann-syndroom zijn niet helemaal duidelijk. Het is echter bekend dat verhoogde intraoculaire druk gepaard gaat met een schending van het drainagesysteem van het oog, dat verantwoordelijk is voor de uitstroom van vocht uit het oog. Dit kan optreden als gevolg van een ontsteking van structuren in het oog, zoals het netvlies of het hoornvlies, of als gevolg van problemen in de processen die de druk in het oog regelen.

De diagnose van het Posner-Schlossmann-syndroom kan moeilijk zijn omdat de symptomen met tussenpozen kunnen komen en gaan. Een oogarts kan echter een aantal tests uitvoeren, waaronder het meten van de intraoculaire druk, het onderzoeken van de voorkant van het oog en het beoordelen van fundusstructuren om een ​​juiste diagnose te stellen.

De behandeling van het Posner-Schlossmann-syndroom is gericht op het verminderen van de intraoculaire druk en het verlichten van de symptomen. In sommige gevallen kunnen plaatselijke medicijnen, zoals oogdruppels, worden voorgeschreven om de bloeddruk te helpen verlagen. In ernstigere gevallen kan een operatie nodig zijn om de normale afvoer van vocht uit het oog te herstellen.

Hoewel het Posner-Schlossmann-syndroom een ​​zeldzame aandoening is, kunnen vroege diagnose en behandeling belangrijk zijn om complicaties te voorkomen en het gezichtsvermogen te behouden. Patiënten bij wie het Posner-Schlossmann-syndroom is vastgesteld, wordt aanbevolen om regelmatig door een oogarts te worden geobserveerd en alle voorgeschreven aanbevelingen op te volgen.

Concluderend is het Posner-Schlossmann-syndroom een ​​zeldzame aandoening die wordt gekenmerkt door paroxysmale goedaardige oculaire hypertensie. Het kan leiden tot terugkerende episodes van verhoogde intraoculaire druk en bijbehorende symptomen. Vroegtijdige diagnose en behandeling van dit syndroom spelen een belangrijke rol bij het behouden van het gezichtsvermogen en het voorkomen van complicaties. Als u dergelijke symptomen ervaart, wordt u aangeraden een oogarts te raadplegen voor een diagnose en een passende behandeling.

Posner-Schlossmann (PS)-syndroom is een zeldzaam syndroom dat wordt gekenmerkt door periodieke zwelling van de optische schijf en retinale bloeding, die gepaard gaat met een gevoel van wazig zien. Het PS-syndroom heeft de neiging terug te keren.

Het optreden van het syndroom wordt in verband gebracht met erfelijkheid, maar provocerende factoren kunnen onder meer stress, infectieziekten, allergische reacties en zelfs oogchirurgie zijn (als operaties onvoldoende zijn uitgevoerd). De behandeling omvat het nemen van ACE-remmers, vaatverwijders, systemische glucocorticosteroïdentherapie en, in ernstige gevallen, bloedtransfusies.

Ondanks het feit dat de pathogenese van de ziekte onontgonnen blijft, is de diagnose vrij eenvoudig. In dit geval zijn een onderzoek door een oogarts, computertomografie van het optische systeem van het oog, diafanoscopie (onderzoek met een spleetlamp) en magnetische resonantiebeeldvorming van de hersenen vereist.