Posner-Schlossmann-Syndrom

Posner-Schlossmann-Syndrom: Paroxysmale gutartige Augenhypertonie

Das Posner-Schlossmann-Syndrom, auch bekannt als paroxysmale gutartige Augenhypertonie, zyklisches Glaukom oder Kraup-Posner-Schlossmann-Syndrom, ist eine seltene Erkrankung, die mit einem erhöhten Augeninnendruck einhergeht. Dieses Syndrom ist nach Alfred Posner, einem modernen amerikanischen Augenarzt, und Alexander Schlossmann, einem deutschen Kinderarzt und Biochemiker, benannt, die es im frühen 20. Jahrhundert beschrieben haben.

Das Posner-Schlossmann-Syndrom ist durch periodische Episoden eines erhöhten Augeninnendrucks gekennzeichnet, die plötzlich auftreten und paroxysmaler Natur sind. Während solcher Episoden können bei den Patienten Symptome wie stechende Augenschmerzen, Augenrötungen, verschwommenes Sehen und das Auftreten regenbogenfarbener Kreise um Lichtquellen auftreten. Diese Symptome können mehrere Stunden oder Tage anhalten und danach von selbst verschwinden.

Die Ursachen des Posner-Schlossmann-Syndroms sind nicht vollständig geklärt. Es ist jedoch bekannt, dass ein erhöhter Augeninnendruck mit einer Störung des Drainagesystems des Auges einhergeht, das für den Abfluss von Flüssigkeit aus dem Auge verantwortlich ist. Dies kann aufgrund einer Entzündung von Strukturen im Augeninneren, wie der Netzhaut oder Hornhaut, oder aufgrund von Problemen bei den Prozessen, die den Druck im Auge regeln, auftreten.

Die Diagnose des Posner-Schlossmann-Syndroms kann schwierig sein, da die Symptome zeitweise auftreten und verschwinden können. Ein Augenarzt kann jedoch eine Reihe von Tests durchführen, darunter die Messung des Augeninnendrucks, die Untersuchung der Vorderseite des Auges und die Beurteilung der Fundusstrukturen, um eine korrekte Diagnose zu stellen.

Die Behandlung des Posner-Schlossmann-Syndroms zielt darauf ab, den Augeninnendruck zu senken und die Symptome zu lindern. In einigen Fällen können topische Medikamente wie Augentropfen verschrieben werden, um den Blutdruck zu senken. In schwerwiegenderen Fällen kann eine Operation erforderlich sein, um den normalen Flüssigkeitsabfluss aus dem Auge wiederherzustellen.

Obwohl das Posner-Schlossmann-Syndrom eine seltene Erkrankung ist, kann eine frühzeitige Diagnose und Behandlung wichtig sein, um Komplikationen vorzubeugen und das Sehvermögen zu erhalten. Patienten, bei denen das Posner-Schlossmann-Syndrom diagnostiziert wurde, wird empfohlen, sich regelmäßig von einem Augenarzt beobachten zu lassen und alle vorgeschriebenen Empfehlungen zu befolgen.

Zusammenfassend lässt sich sagen, dass das Posner-Schlossmann-Syndrom eine seltene Erkrankung ist, die durch paroxysmale gutartige Augenhypertonie gekennzeichnet ist. Es kann zu wiederkehrenden Episoden eines erhöhten Augeninnendrucks und damit verbundenen Symptomen kommen. Eine frühzeitige Diagnose und Behandlung dieses Syndroms spielen eine wichtige Rolle bei der Erhaltung des Sehvermögens und der Vermeidung von Komplikationen. Wenn bei Ihnen solche Symptome auftreten, wird empfohlen, zur Diagnose und geeigneten Behandlung einen Augenarzt aufzusuchen.

Das Posner-Schlossmann-Syndrom (PS) ist ein seltenes Syndrom, das durch periodische Schwellungen der Papille und Netzhautblutungen gekennzeichnet ist, die mit einem Gefühl verschwommener Sicht einhergehen. Das PS-Syndrom neigt dazu, wiederaufzutreten.

Das Auftreten des Syndroms ist erblich bedingt, aber zu den auslösenden Faktoren können Stress, Infektionskrankheiten, allergische Reaktionen und sogar Augenoperationen (bei unzureichender Durchführung der Operationen) gehören. Die Behandlung umfasst die Einnahme von ACE-Hemmern, Vasodilatatoren, eine systemische Glukokortikosteroidtherapie und in schweren Fällen Bluttransfusionen.

Obwohl die Pathogenese der Krankheit noch unerforscht ist, ist die Diagnose recht einfach. In diesem Fall sind eine Untersuchung durch einen Augenarzt, eine Computertomographie des optischen Systems des Auges, eine Diaphanoskopie (Untersuchung mit einer Spaltlampe) und eine Magnetresonanztomographie des Gehirns erforderlich.