ポズナー・シュロスマン症候群

ポズナー・シュロスマン症候群：発作性良性高眼圧症

ポズナー・シュロスマン症候群は、発作性良性高眼圧症、周期性緑内障、またはクラウプ・ポズナー・シュロスマン症候群とも呼ばれ、眼圧の上昇を伴うまれな症状です。この症候群は、20世紀初頭にこの症候群を説明した現代アメリカの眼科医アルフレッド・ポズナーとドイツの小児科医で生化学者のアレクサンダー・シュロスマンにちなんで名付けられました。

ポズナー・シュロスマン症候群は、突然現れ、本質的に発作性である眼圧上昇の周期的なエピソードを特徴とします。このような症状が起こると、患者は目の痛み、目の充血、かすみ目、光源の周りに虹色の円が現れるなどの症状を経験することがあります。これらの症状は数時間または数日続く場合があり、その後自然に消える場合があります。

ポズナー・シュロスマン症候群の原因は完全には明らかではありません。しかし、眼圧の上昇は、眼からの体液の流出の原因となる眼の排水系の違反と関連していることが知られている。これは、網膜や角膜などの眼球内部の構造の炎症、または眼球内部の圧力を制御するプロセスの問題によって発生することがあります。

ポズナー・シュロスマン症候群は、症状が断続的に現れたり消えたりするため、診断が困難な場合があります。ただし、眼科医は正しい診断を行うために、眼圧の測定、目の前面の検査、眼底構造の評価など、さまざまな検査を行うことができます。

ポズナー・シュロスマン症候群の治療は、眼圧を下げて症状を軽減することを目的としています。場合によっては、血圧を下げるために点眼薬などの局所薬が処方されることがあります。より重篤なケースでは、眼からの体液の正常な排出を回復するために手術が必要になる場合があります。

ポズナー・シュロスマン症候群はまれな状態ですが、合併症を予防し、視力を維持するには早期の診断と治療が重要です。ポズナー・シュロスマン症候群と診断された患者は、眼科医による定期的な観察を受け、処方されたすべての推奨事項に従うことが推奨されます。

結論として、ポズナー・シュロスマン症候群は、発作性良性高眼圧症を特徴とするまれな症状です。眼圧上昇とそれに伴う症状が再発する可能性があります。この症候群の早期診断と治療は、視力の維持と合併症の予防に重要な役割を果たします。このような症状が現れた場合には、眼科医の診断と適切な治療を受けることをお勧めします。

ポズナー・シュロスマン (PS) 症候群は、視神経乳頭の周期的な腫れと目のかすみ感を伴う網膜出血を特徴とするまれな症候群です。 PS症候群は再発する傾向があります。

この症候群の出現は遺伝に関連していますが、誘発要因としては、ストレス、感染症、アレルギー反応、さらには目の手術（手術が不適切に行われた場合）なども含まれる可能性があります。治療には、ACE阻害剤、血管拡張剤、全身性グルココルチコステロイド療法、および重篤な場合には輸血が含まれます。

この病気の病因はまだ解明されていないという事実にもかかわらず、診断は非常に簡単です。この場合には、眼科医による検査、眼の光学系のct検査、透視検査（細隙灯を用いた検査）、脳の磁気共鳴画像検査などが必要になります。